2-溴-1-甲氧基丙烷 | 22461-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-1-甲氧基丙烷
• 英文名称: 2-Bromo-1-methoxypropane
• 英文别名: 2-bromo-1-methoxy-propane；2-Brom-1-propyl-methylether；1-Methoxy-2-brom-propan；2-Brom-1-methoxy-propan；2-Brom-1-methoxypropan
• CAS: 22461-48-9
• 化学式: C₄H₉BrO
• mdl: MFCD16788465
• 分子量: 153.019
• InChiKey: PBHYCZIZMTYKAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  49-49.5 °C(Press: 60 Torr)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  742

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3,6.1
• 危险性防范说明：
  P210,P240,P241,P242,P243,P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1992
• 危险性描述：
  H225,H301,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，避光，惰性气体保护。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-甲氧基丙烷 在 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-甲氧基丙烷-2-硫醇
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 2-Alkoxymethylthiiranes with Lithium Aluminum Hydride and with Secondary Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01067a107
• 作为产物：
  描述：

  丙二醇甲醚 在 三溴化磷 作用下， 生成 2-溴-1-甲氧基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 2-Alkoxymethylthiiranes with Lithium Aluminum Hydride and with Secondary Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01067a107

文献信息

• [EN] THIENO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES AS BET INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES UTILES COMME INHIBITEURS DE BET
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2014078257A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Thienopyridone compounds of formula (I) or a salt thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy, in particular in the treatment of diseases or conditions for which a bromodomain inhibitor is indicated.

  噻诺吡啶酮化合物或其盐，含有该化合物的药物组合物及其在治疗中的用途，特别是在溴结构域抑制剂用于治疗的疾病或症状中。
• HETEROCYCLYLMETHYL-THIENOURACILE AS ANTAGONISTS OF THE ADENOSINE-A2B-RECEPTOR
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20180065981A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present application relates to novel thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione (“thienouracil”) derivatives bearing a particular type of (azaheterocyclyl)methyl substituent, to processes for the preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prevention of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially for treatment and/or prevention of pulmonary and cardiovascular disorders and of cancer.

  本申请涉及具有特定类型的(氮杂杂环基)甲基取代基的新型噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4-二酮（“噻吩尿嘧啶”）衍生物，以及其制备方法，单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防肺部和心血管疾病以及癌症的用途。
• FUSED INDAZOLE PYRIDONE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20180312507A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The invention provides compounds of Formula (I) as described herein, along with pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods to use these compounds, salts and compositions for treating viral infections, particularly infections caused by hepatitis B virus, and reducing the occurrence of serious conditions associated with HBV.

  这项发明提供了如下所述的化合物的化学式(I)，以及药用盐、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染，特别是由乙型肝炎病毒引起的感染，并减少与HBV相关的严重病情发生的方法。
• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2017147410A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物I的公式，及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
• Discovery of new [1,4]dioxino[2,3-f]quinazoline-based inhibitors of EGFR including the T790M/L858R mutant
  作者：Xuemei Qin、Zhipeng Li、Leifu Yang、Peng Liu、Liming Hu、Chengchu Zeng、Zhiyong Pan

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.01.003

  日期：2016.7

  twenty-one compounds against EGFRwt were less than 50 nM, and those of six compounds were less than 10 nM. The IC50 values of eleven compounds against EGFRT790M/L858R were less than 100 nM. Among these, compound b1 displayed the most potent inhibitory activity against EGFRwt (IC50 = 2.0 nM) and EGFRT790M/L858R (IC50 = 6.9 nM). Compounds with excellent inhibitory activities against EGFRwt and EGFRT790M/L858R

  设计，合成和评估了一系列新型的2,3-二氢-[1,4]二恶英[2,3- f ]喹唑啉衍生物，作为可逆的和非共价的表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂。大多数化合物对EGFR wt表现出良好的效价，而某些对EGFR T790M / L858R突变体表现出中等至出色的效价。21种化合物对EGFR wt的半数最大抑制浓度（IC 50）值小于50 nM，而六种化合物的半数最大抑制浓度（IC 50）小于10 nM。十一种化合物对EGFR T790M / L858R的IC 50值小于100 nM。其中，化合物b1表现出对EGFR wt（IC 50  = 2.0 nM）和EGFR T790M / L858R（IC 50  = 6.9 nM）的最强抑制活性。对EGFR wt和EGFR T790M / L858R激酶具有出色抑制活性的化合物对H358和A549细胞表现出良好的抗增殖活性。进行了对接研究，将化合