Allyl 2',3',5'-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl-(1->4)-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside | 384371-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Allyl 2',3',5'-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl-(1->4)-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: [(2S,3S,4R,5S)-5-[[(3aR,4R,6S,7S,7aR)-2,2,6-trimethyl-4-prop-2-enoxy-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl]oxy]-3,4-dibenzoyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 384371-50-0
• 化学式: C₃₈H₄₀O₁₂
• 分子量: 688.728
• InChiKey: XDKYYASRTSVQOM-ONEZWXBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Allyl 2',3',5'-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl-(1->4)-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside 在 palladium dichloride 吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.33h， 生成 2^D,3^D,5^D-Tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl-(1->4)-[2^C,3^C,4^C,6^C-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1->3)]-2^B-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl 2,2,2-trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  Du; Zhang; Kong, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 18, p. 2289 - 2293

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside 、 2,3,5-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl 2,2,2-trichloroacetimidate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到Allyl 2',3',5'-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl-(1->4)-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Du; Zhang; Kong, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 18, p. 2289 - 2293

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Du; Zhang; Kong, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 18, p. 2289 - 2293
  作者：Du、Zhang、Kong

  DOI：——

  日期：——