14,14-Bis(4-methoxyphenyl)-1',1',5',5',20,22-hexamethyl-21-(trifluoromethyl)spiro[15-oxa-20,22-diazahexacyclo[15.7.0.02,10.03,8.011,16.019,23]tetracosa-1(24),2(10),3,5,7,11(16),12,17,19(23)-nonaene-9,3'-cyclohexane] | 1262589-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 14,14-Bis(4-methoxyphenyl)-1',1',5',5',20,22-hexamethyl-21-(trifluoromethyl)spiro[15-oxa-20,22-diazahexacyclo[15.7.0.02,10.03,8.011,16.019,23]tetracosa-1(24),2(10),3,5,7,11(16),12,17,19(23)-nonaene-9,3'-cyclohexane]
• 英文别名: 14,14-bis(4-methoxyphenyl)-1',1',5',5',20,22-hexamethyl-21-(trifluoromethyl)spiro[15-oxa-20,22-diazahexacyclo[15.7.0.02,10.03,8.011,16.019,23]tetracosa-1(24),2(10),3,5,7,11(16),12,17,19(23)-nonaene-9,3'-cyclohexane]
• CAS: 1262589-69-4
• 化学式: C₄₇H₄₇F₃N₂O₃
• 分子量: 744.897
• InChiKey: MWPNXCVCWJOVCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.1
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1',1',5',5',16,18-Hexamethyl-17-(trifluoromethyl)spiro[16,18-diazapentacyclo[11.7.0.02,10.03,8.015,19]icosa-1(20),2(10),3,5,7,11,13,15(19)-octaene-9,3'-cyclohexane]-12-ol 、 1,1-双(4-甲氧基苯基)-2-丙炔-1-醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到14,14-Bis(4-methoxyphenyl)-1',1',5',5',20,22-hexamethyl-21-(trifluoromethyl)spiro[15-oxa-20,22-diazahexacyclo[15.7.0.02,10.03,8.011,16.019,23]tetracosa-1(24),2(10),3,5,7,11(16),12,17,19(23)-nonaene-9,3'-cyclohexane]
  参考文献：
  名称：

  CHROMENE COMPOUND

  摘要：

  具有以下式（1）所表示的骨架并呈现双峰特性的一种咔喷啉化合物： 其中Z是由以下任一式表示的基团： n为1至3的整数，当n为2或3时，Z可能相同或不同，但当n为1时，Z不能为-CH2-，当n为2或3时，Z不能同时为-CH2-；R1是具有Hammett常数σp大于0的电子吸收基团，但当存在多个R1时，R1可以相同或不同；X和Y分别独立地是氧原子或=NR2，但X和Y不能同时为氧原子。

  公开号：

  EP2457915A1