3,3-bis-(4-methoxyphenyl)-8-formyl-[3H]-naphtho[2,1-b]pyran | 200062-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3,3-bis-(4-methoxyphenyl)-8-formyl-[3H]-naphtho[2,1-b]pyran
• 英文别名: 3,3-Bis(4-methoxyphenyl)benzo[f]chromene-8-carbaldehyde；3,3-bis(4-methoxyphenyl)benzo[f]chromene-8-carbaldehyde
• CAS: 200062-61-9
• 化学式: C₂₈H₂₂O₄
• 分子量: 422.48
• InChiKey: IGYRWKBLRBUETO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  612.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-bis-(4-methoxyphenyl)-8-formyl-[3H]-naphtho[2,1-b]pyran 在 哌啶 、 甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  萘并吡喃染料与荧光唑部分共轭的合成及其光学性质†

  摘要：

  描述了一种新的3 H-萘[2,1- b ]吡喃染料的合成，该染料在萘环的8位被一个stilbazolium或4-ethenyl-quinolinium基团取代，及其光化学性质。在非极性介质中，萘并吡喃–噻唑鎓共轭物未显示任何光致变色反应，而在强极性介质中促进了开环物质的形成。与介孔MCM 41颗粒的孔内的新染料有关的其他研究表明，与溶液相比，光致变色现象显着增强。用紫外线照射时开环物质的产生伴随着荧光强度的降低，这可以通过用可见光照射来恢复。

  DOI：

  10.1039/c3nj41130c
• 作为产物：
  描述：

  1,1-双(4-甲氧基苯基)-2-丙炔-1-醇 、 6-羟基-2-萘甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到3,3-bis-(4-methoxyphenyl)-8-formyl-[3H]-naphtho[2,1-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  萘并吡喃染料与荧光唑部分共轭的合成及其光学性质†

  摘要：

  描述了一种新的3 H-萘[2,1- b ]吡喃染料的合成，该染料在萘环的8位被一个stilbazolium或4-ethenyl-quinolinium基团取代，及其光化学性质。在非极性介质中，萘并吡喃–噻唑鎓共轭物未显示任何光致变色反应，而在强极性介质中促进了开环物质的形成。与介孔MCM 41颗粒的孔内的新染料有关的其他研究表明，与溶液相比，光致变色现象显着增强。用紫外线照射时开环物质的产生伴随着荧光强度的降低，这可以通过用可见光照射来恢复。

  DOI：

  10.1039/c3nj41130c