3-hydroxyimino-1,5-dimethylindol-2-one | 106000-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxyimino-1,5-dimethylindol-2-one
• CAS: 106000-20-8
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: BQQHGVPYLAFXOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-213 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  378.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxyimino-1,5-dimethylindol-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 3-amino-1,5-dimethylindolin-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-异硫氰酸根合吲哚的有机催化双芳基化：立体螺合成复杂螺硫醇。

  摘要：

  醌，芳香族结构的前体，首先被用作亲电子试剂，与通用的3-isothiocyanato oxindoles进​​行有机催化的迈克尔加成/环化级联反应。手性双功能有机催化剂适合于这种对映选择性转化，以通过不对称的双芳基化作用，提供多种新颖的螺氧并吲哚，其螺环的立体中心与芳环相邻。这些合成的螺硫辛醇很难通过报道的方法获得，并且以优异的化学产率和优异的对映选择性获得。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.11.016
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二甲基靛红 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-hydroxyimino-1,5-dimethylindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  羟胺衍生物的糖苷：I. 相转移合成及靛红 3-肟的氨基葡萄糖对细菌发光影响的研究

  摘要：

  在固体碳酸钾 - 乙腈相转移系统中，通过 α-D-氨基葡萄糖过乙酸酯以高产率糖基化了易去质子化的靛蓝 3-肟羟基。发现催化量的 15-crown-5 支持该过程的两倍加速。得到的β-D-氨基葡萄糖通过1H NMR光谱鉴定。合成化合物的 NMR 谱的具体特征与 N-乙酰葡糖胺的其他 10-衍生物的特征进行了比较。采用海洋发光细菌Photobacterium leiognathi Sh1进行细菌发光抑制试验，研究了靛红残基中不同取代基肟的生物活性。

  DOI：

  10.1134/s1068162011020105

文献信息

• Organocatalytic Direct Asymmetric Aldol Reactions of 3-Isothiocyanato Oxindoles to Ketones: Stereocontrolled Synthesis of Spirooxindoles Bearing Highly Congested Contiguous Tetrasubstituted Stereocenters
  作者：Wen-Bing Chen、Zhi-Jun Wu、Jing Hu、Lin-Feng Cun、Xiao-Mei Zhang、Wei-Cheng Yuan

  DOI：10.1021/ol200724q

  日期：2011.5.6

  reaction of 3-isothiocyanato oxindoles to simple ketones with bifunctional thiourea-tertiary amine as catalyst is reported. This strategy provides a promising approach for the asymmetric synthesis of a range of enantioenriched spirocyclic oxindoles bearing two highly congested contiguous tetrasubstituted carbon stereocenters. Versatile transformations of the spirocyclic oxindole products into other structurally

  报道了用双官能硫脲-叔胺作为催化剂的3-异硫氰酸根合吲哚直接催化不对称分子间羟醛反应成简单酮的第一个例子。该策略为不对称合成一系列带有两个高度拥挤的连续四取代碳立体中心的对映体富集的螺环羟吲哚提供了一种有前途的方法。还已经证明了螺环羟吲哚产物向其他结构多样的螺环羟吲哚的多功能转化。
• Glycosides of hydroxylamine derivatives: I. Phase transfer synthesis and the study of the influence of glucosaminides of isatine 3-oximes on bacterial luminescence
  作者：V. O. Kuryanov、T. A. Chupakhina、A. A. Shapovalova、A. M. Katsev、V. Ya. Chirva

  DOI：10.1134/s1068162011020105

  日期：2011.3

  bacterial luminescence inhibition test with marine luminescent bacteria Photobacterium leiognathi Sh1. The relationship of the structures of the isatin N-substituent and the 5-indolyl substituent and the glycoside capacity to suppress bacterial luminescence was analyzed.

  在固体碳酸钾 - 乙腈相转移系统中，通过 α-D-氨基葡萄糖过乙酸酯以高产率糖基化了易去质子化的靛蓝 3-肟羟基。发现催化量的 15-crown-5 支持该过程的两倍加速。得到的β-D-氨基葡萄糖通过1H NMR光谱鉴定。合成化合物的 NMR 谱的具体特征与 N-乙酰葡糖胺的其他 10-衍生物的特征进行了比较。采用海洋发光细菌Photobacterium leiognathi Sh1进行细菌发光抑制试验，研究了靛红残基中不同取代基肟的生物活性。
• Synthesis of Spirooxindole‐Benzo[d]oxazoles and Dihydrobenzofurans through Cycloaddition and Rearrangement of <i>N</i> ‐Vinyl Nitrones and Arynes
  作者：Hao Yuan、Dong‐Liu Lu、Cui Liang、Dong‐Liang Mo

  DOI：10.1002/adsc.202101372

  日期：2022.4.12

  [3+2] cycloaddition and selective rearrangement of N-vinyl oxindole nitrones and arynes under transition metal-free conditions. Experimental results showed that the substituent on the nitrone N-vinyl group controlled the [1,3]- or [3,3]-rearrangement of their cycloadduct owing to its steric effect. The present method features broad substrate scope, good functional group tolerance, controllable [1,3]-

  在无过渡金属条件下，通过 [3+2] 环加成和N-乙烯基羟吲哚硝酮和芳烃的选择性重排，以良好至优异的产率制备了各种螺氧吲哚-苯并 [d] 恶唑和二氢苯并呋喃。实验结果表明，硝酮N-乙烯基上的取代基由于其位阻效应控制了它们的环加合物的[1,3]-或[3,3]-重排。本方法具有广泛的底物范围、良好的官能团耐受性、可控的[1,3]-或[3,3]-重排以及多种羟吲哚支架。
• Synthesis of substituted thieno[2,3-d]thiazoles and indolo[3,2-d]thiazoles
  作者：L. D. Pinkin、V. G. Dzyubenko、P. I. Abramenko、I. S. Shpileva

  DOI：10.1007/bf00761998

  日期：1987.3
• Organocatalytic double arylation of 3-isothiocyanato oxindoles: Stereocontrolled synthesis of complex spirooxindoles
  作者：Lin-Lin Zhang、Bing-Chao Da、Shao-Hua Xiang、Shuai Zhu、Zi-Yun Yuan、Zhen Guo、Bin Tan

  DOI：10.1016/j.tet.2018.11.016

  日期：2019.3

  employed as the electrophiles for the organocatalytic Michael addition/cyclization cascade reaction with versatile 3-isothiocyanato oxindoles. Chiral bifunctional organocatalyst was appropriate for this enantioselective transformation to afford a variety of novel spirooxindoles, possessing a spirocyclic stereocenter adjacent to the aromatic ring, via asymmetric double arylation. These synthesized spirooxindoles

  醌，芳香族结构的前体，首先被用作亲电子试剂，与通用的3-isothiocyanato oxindoles进​​行有机催化的迈克尔加成/环化级联反应。手性双功能有机催化剂适合于这种对映选择性转化，以通过不对称的双芳基化作用，提供多种新颖的螺氧并吲哚，其螺环的立体中心与芳环相邻。这些合成的螺硫辛醇很难通过报道的方法获得，并且以优异的化学产率和优异的对映选择性获得。