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N',N'-dimethyl-N-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]propane-1,3-diamine | 874347-81-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N',N'-dimethyl-N-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]propane-1,3-diamine
英文别名
——
N',N'-dimethyl-N-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]propane-1,3-diamine化学式
CAS
874347-81-6
化学式
C17H29BN2O2
mdl
——
分子量
304.24
InChiKey
RSUVLRKOGHVJKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.35
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    33.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N',N'-dimethyl-N-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]propane-1,3-diamine 、 (3S,4R,5R)-4-[(1S)-1-hydroxyethyl]-5-(hydroxymethyl)-2-[(3-iodophenyl)methyl]-N-[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]-1,2-oxazolidine-3-carboxamide 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 caesium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以31%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Compounds and methods for inhibiting the interaction of BCL proteins with binding partners
    摘要:
    本发明的一个方面涉及结合到bcl蛋白并抑制Bcl功能的杂环化合物。本发明的另一个方面涉及包含本发明的杂环化合物的组合物。本发明提供了用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病,如癌症的方法。
    公开号:
    US20060025460A1
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基-3-氯丙胺4-氨基苯硼酸频哪醇酯 在 potassium iodide cesium hydroxide 、 4 A molecular sieve 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 24.0h, 以2%的产率得到N',N'-dimethyl-N-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]propane-1,3-diamine
    参考文献:
    名称:
    Compounds and methods for inhibiting the interaction of BCL proteins with binding partners
    摘要:
    本发明的一个方面涉及结合到bcl蛋白并抑制Bcl功能的杂环化合物。本发明的另一个方面涉及包含本发明的杂环化合物的组合物。本发明提供了用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病,如癌症的方法。
    公开号:
    US20060025460A1
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文献信息

  • 嘧啶类化合物及其制备方法和用途
    申请人:中国科学院上海药物研究所
    公开号:CN115246822A
    公开(公告)日:2022-10-28
    本发明公开一种嘧啶类化合物及其制备方法和用途,该嘧啶类化合物的结构如通式I所示,各取代基的定义如说明书和权利要求书所述,该类化合物可用于制备用于治疗由BPTF溴结构域和/或CECR2溴结构域介导的疾病或病症的药物。
  • Compounds and methods for inhibiting the interaction of BCL proteins with binding partners
    申请人:Castro C. Alfredo
    公开号:US20060025460A1
    公开(公告)日:2006-02-02
    One aspect of the present invention relates to heterocyclic compounds that bind to bcl proteins and inhibit Bcl function. Another aspect of the present invention relates to compositions comprising a heterocyclic compound of the invention. The present invention provides methods for treating and modulating disorders associated with hyperproliferation, such as cancer.
    本发明的一个方面涉及结合到bcl蛋白并抑制Bcl功能的杂环化合物。本发明的另一个方面涉及包含本发明的杂环化合物的组合物。本发明提供了用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病,如癌症的方法。
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