2-(2'-Oxobutyl)-cyclohexanon | 29943-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2'-Oxobutyl)-cyclohexanon
• 英文别名: 2-(2-Oxobutyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 29943-11-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: JNFPRKMDSRFHMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2'-Oxobutyl)-cyclohexanon 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,3,4,5,6,7-hexahydro-1-methyl-3aH-inden-2-one
  参考文献：
  名称：

  The Enamine Alkylation and Acylation of Carbonyl Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00885a021
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-丁炔-1-基)环己酮 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以98%的产率得到2-(2'-Oxobutyl)-cyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  钯催化炔烃的区域选择性水合

  摘要：

  在温和条件下，通过钯催化，从炔基酮区域选择性地制备二酮。5-庚炔-2-酮和2-（2-壬炔基）环己酮生成1,4-二酮，而2-（2-庚炔基）环戊酮和5,6-二氢氢化前列腺素E 2甲酯生成1,5-二酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96302-0

文献信息

• One-Pot Synthesis of 1,4-Diketones from Nitroalkenes and Ketones
  作者：Masaaki Miyashita、Bahlul Z. E. Awen、Akira Yoshikoshi

  DOI：10.1055/s-1990-26939

  日期：——

  A convenient one-pot synthesis of 1,4-diketones was achieved by the conjugate addition of lithium enolates of ketones to nitroalkenes, followed by in situ hydrolysis of the resulting lithium salts of aci-nitro compounds with aqueous hydrochloric acid in tetrahydrofuran.

  通过将酮的烯醇锂与硝基烯烃共轭加成，然后用四氢呋喃中的盐酸水溶液原位水解所得酰硝基化合物的锂盐，实现了 1,4-二酮的便捷一锅合成。
• <b>The Enamine Alkylation and Acylation of Carbonyl Compounds</b>
  作者：Gilbert. Stork、A. Brizzolara、H. Landesman、J. Szmuszkovicz、R. Terrell

  DOI：10.1021/ja00885a021

  日期：1963.1
• SYNTHESIS OF 1,4-DIKETONES FROM SILYL ENOL ETHERS AND NITROOLEFINS: 2-(2-OXOPROPYL)CYCLOHEXANONE
  作者：Miyashita, Masaaki、Yanami, Tetsuji、Yoshikoshi, Akira

  DOI：10.15227/orgsyn.060.0117

  日期：——
• Three-carbon annulation reagents: 3-bromo-2-methoxy-1-butene, an alkyl-substituted methoxyallyl bromide
  作者：Richard M. Jacobson、Abdolaziz Abbaspour、George P. Lahm

  DOI：10.1021/jo00418a026

  日期：1978.11
• Pandit,U.K. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1970, vol. 89, p. 956 - 960
  作者：Pandit,U.K. et al.

  DOI：——

  日期：——