6-(4-Chlorophenyl)-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-5-one | 14087-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(4-Chlorophenyl)-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-5-one
• CAS: 14087-98-0
• 化学式: C₁₇H₁₅ClO
• 分子量: 270.758
• InChiKey: VJSIRMBRPUQLOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-Chlorophenyl)-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-5-one 生成 2-[4-[6-(4-chlorophenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-yl]phenoxy]-N,N-diethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  合成雌激素，植入抑制剂和降胆固醇药。I.四氢萘系列。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00314a002
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙腈 在 三氯化铝 、 五氯化磷 、 硫酸 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.83h， 生成 6-(4-Chlorophenyl)-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-5-one
  参考文献：
  名称：

  代理作用于中枢神经系统。3-苯基-2-哌嗪基-1-苯并zo庚因，3-取代-2-哌嗪基-1-苯并ze庚因和相关化合物的合成。

  摘要：

  合成了三类化合物，包括3-苯基-5,6-二氢-1-苯并唑啉（7-9）、3-甲基-5H-1-苯并氮烯（15-20）和3-苯基-4,5-二氢-3H-1-苯并氮烯（24-35），它们具有2-(1-哌嗪基)基团，并对小鼠的中枢神经系统进行药理学评估。其中，3-甲基-（15-18）和3-苯基-4,5-二氢-2-哌嗪基苯并氮烯（26和33-35）表现出轻微的抗雷沙平活性。然而，普遍未发现显著的抗探索、抗最大电休克癫痫或抗颤震活性。同时，还描述了α-氯内酯的新环转化。3-氯-3-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮烯-2-酮（37a, b）和苯并唑啉酮类似物（46a, b）与哌啶或各种哌嗪的反应导致环收缩，生成2-苯基-1,2,3,4-四氢喹啉-2-羧酰胺（38-41）和相应的苯并氮烯-2-羧酰胺（47和48）。类似的3-氯-3-甲基苯并氮烯酮（14a）与碳酸钾在甲醇中的反应也产生了类似的环转化，生成甲基四氢喹啉-2-羧酸酯（50）。这些重排被认为是通过吡咯唑中间体进行的。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2386

文献信息

• [EN] BENZOCYCLOHEPTANE AND BENZOXEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOCYCLOHEPTANE ET DE BENZOXÉPINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009133052A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to a compound of formula (I), including any stereochemically isomeric form thereof, wherein the substituents are as defined in the specification and the claims; a N-oxide thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof; provided that the compound is other than formula (B) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The claimed compounds are useful for the treatment of a disease, the treatment of which is affected, mediated or facilitated by activating the GHS1A-r receptor. The invention also relates to pharmaceutical compositions thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一种具有以下式（I）的化合物，包括其任何立体化学异构体形式，其中取代基如规范和权利要求中所定义；其N-氧化物，其药学上可接受的盐或其溶剂化合物；前提是该化合物不是式（B）或其药学上可接受的盐。所述的化合物用于治疗一种疾病，该疾病的治疗受到激活GHS1A-r受体的影响、调节或促进。本发明还涉及其药物组合物和制备方法。
• HINO, KATSUHIKO;NAGAI, YASUTAKA;UNO, HITOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 7, C. 2386-2400
  作者：HINO, KATSUHIKO、NAGAI, YASUTAKA、UNO, HITOSHI

  DOI：——

  日期：——
• BENZOCYCLOHEPTANE AND BENZOXEPINE DERIVATIVES
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2297089B1

  公开（公告）日：2013-07-31
• US8278466B2
  申请人：——

  公开号：US8278466B2

  公开（公告）日：2012-10-02
• US8703973B2
  申请人：——

  公开号：US8703973B2

  公开（公告）日：2014-04-22