[6-[6-[[6-[6-[[6-(6-Methylpyridin-2-yl)pyridin-2-yl]methoxymethyl]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]methoxymethyl]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]methanol | 182799-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [6-[6-[[6-[6-[[6-(6-Methylpyridin-2-yl)pyridin-2-yl]methoxymethyl]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]methoxymethyl]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]methanol
• CAS: 182799-33-3
• 化学式: C₃₆H₃₂N₆O₃
• 分子量: 596.688
• InChiKey: KPFLKPOJDVANAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1,1’-联萘-2,2’-二甲酸 、 [6-[6-[[6-[6-[[6-(6-Methylpyridin-2-yl)pyridin-2-yl]methoxymethyl]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]methoxymethyl]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]methanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 R-(C10H6COO(CH2C5H3NC5H3NCH2O)2CH2C5H3NC5H3NCH3
  参考文献：
  名称：

  核磁共振谱对联吡啶螺旋配合物及其前体的结构解析

  摘要：

  联吡啶螺旋配合物及其前体配体的 1H 和 13C NMR 归属是使用基于梯度的同相关和异相关 2D 实验实现的。观察到的 1H 和 13C 化学位移变化 [Δδ(H) 和 Δδ(C)] 从配体传递到配合物时的趋势是基于对原子电荷的 MO 评估来解释的。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.828
• 作为产物：
  描述：

  (6-bromopyridin-2-yl)methyl methanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 [6-[6-[[6-[6-[[6-(6-Methylpyridin-2-yl)pyridin-2-yl]methoxymethyl]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]methoxymethyl]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  钯催化合成非对称官能化联吡啶、聚（联吡啶）和三联吡啶

  摘要：

  钯催化的偶联反应被用来制备非对称的、密集官能化的联吡啶和低聚（联吡啶），具有敏感的官能团，如醇、酯和醛基。卤代（聚）吡啶和合适的（聚）吡啶基锡衍生物之间的Stille耦合以良好的产率提供了非对称的衍生化低聚（联吡啶），可进行进一步的合成修饰。该方法还用于合成高度官能化的三联吡啶。一系列 Suzuki 和 Stille 钯促进的偶联反应使我们能够以良好的收率获得带有两个不同且不同官能化基团的三联吡啶，这是构建复杂超分子框架的宝贵构建块。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390214

文献信息

• Long‐Distance Propagation of Stereochemical Information by Stereoselective Synthesis of Copper(I) Bipyridine Helicates
  作者：Rita Annunziata、Maurizio Benaglia、Mauro Cinquini、Franco Cozzi、Craig R. Woods、Jay S. Siegel

  DOI：10.1002/1099-0690(200101)2001:1<173::aid-ejoc173>3.0.co;2-#

  日期：2001.1

  achiral chains containing up to three bipyridine units to various dissymmetric templates. Addition of copper(I) and silver(I) ions resulted in the highly stereoselective formation of bis(helicates), the absolute configuration of which was dictated by that of the templates, with (P) or (M) helicates being formed from (R) or (S) templates, respectively. In the cases of ligands containing three bipyridine

  通过将含有多达三个联吡啶单元的两条非手性链连接到各种不对称模板上，已经获得了几种手性配体。铜（I）和银（I）离子的加入导致双（螺旋）的高度立体选择性形成，其绝对构型由模板的构型决定，（P）或（M）螺旋由（R或（S）模板。在含有三个联吡啶单元的配体的情况下，立体化学信息从模板转移到螺旋体上的距离约为20。
• Woods, Craig R.; Benaglia, Maurizio; Cozzi, Franco, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 16, p. 1977 - 1980
  作者：Woods, Craig R.、Benaglia, Maurizio、Cozzi, Franco、Siegel, Jay S.

  DOI：——

  日期：——