R-(C10H6COO(CH2C5H3NC5H3NCH2O)2CH2C5H3NC5H3NCH3 | 473408-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: R-(C10H6COO(CH2C5H3NC5H3NCH2O)2CH2C5H3NC5H3NCH3
• 英文别名: [6-[6-[[6-[6-[[6-(6-Methylpyridin-2-yl)pyridin-2-yl]methoxymethyl]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]methoxymethyl]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]methyl 1-[2-[[6-[6-[[6-[6-[[6-(6-methylpyridin-2-yl)pyridin-2-yl]methoxymethyl]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]methoxymethyl]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]methoxycarbonyl]naphthalen-1-yl]naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 473408-78-5；331632-19-0
• 化学式: C₉₄H₇₄N₁₂O₈
• 分子量: 1499.7
• InChiKey: HWAUIPFTBWAQBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  114
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  244
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 R-(C10H6COO(CH2C5H3NC5H3NCH2O)2CH2C5H3NC5H3NCH3 以 solid 为溶剂， 以99%的产率得到[R-(C10H6COO(CH2C5H3NC5H3NCH2O)2CH2C5H3NC5H3NCH3)2Cu3](PF6)3
  参考文献：
  名称：

  无溶剂反应显着加速了超分子自组装电子补充信息 (ESI)：实验细节和 CD 光谱。见http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b203651g/

  摘要：

  已经公开了超分子自组装在无溶剂条件下显着加速，导致二维或三维拓扑结构甚至双螺旋结构的高阶制造。

  DOI：

  10.1039/b203651g
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1,1’-联萘-2,2’-二甲酸 、 [6-[6-[[6-[6-[[6-(6-Methylpyridin-2-yl)pyridin-2-yl]methoxymethyl]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]methoxymethyl]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]methanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 R-(C10H6COO(CH2C5H3NC5H3NCH2O)2CH2C5H3NC5H3NCH3
  参考文献：
  名称：

  核磁共振谱对联吡啶螺旋配合物及其前体的结构解析

  摘要：

  联吡啶螺旋配合物及其前体配体的 1H 和 13C NMR 归属是使用基于梯度的同相关和异相关 2D 实验实现的。观察到的 1H 和 13C 化学位移变化 [Δδ(H) 和 Δδ(C)] 从配体传递到配合物时的趋势是基于对原子电荷的 MO 评估来解释的。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.828

文献信息

• Long‐Distance Propagation of Stereochemical Information by Stereoselective Synthesis of Copper(I) Bipyridine Helicates
  作者：Rita Annunziata、Maurizio Benaglia、Mauro Cinquini、Franco Cozzi、Craig R. Woods、Jay S. Siegel

  DOI：10.1002/1099-0690(200101)2001:1<173::aid-ejoc173>3.0.co;2-#

  日期：2001.1

  achiral chains containing up to three bipyridine units to various dissymmetric templates. Addition of copper(I) and silver(I) ions resulted in the highly stereoselective formation of bis(helicates), the absolute configuration of which was dictated by that of the templates, with (P) or (M) helicates being formed from (R) or (S) templates, respectively. In the cases of ligands containing three bipyridine

  通过将含有多达三个联吡啶单元的两条非手性链连接到各种不对称模板上，已经获得了几种手性配体。铜（I）和银（I）离子的加入导致双（螺旋）的高度立体选择性形成，其绝对构型由模板的构型决定，（P）或（M）螺旋由（R或（S）模板。在含有三个联吡啶单元的配体的情况下，立体化学信息从模板转移到螺旋体上的距离约为20。
• Structural elucidation of bipyridine helicate complexes and their precursors by NMR spectroscopy
  作者：Rita Annunziata、Maurizio Benaglia、Antonino Famulari、Laura Raimondi

  DOI：10.1002/mrc.828

  日期：2001.6

  1H and 13C NMR assignments of bipyridine helicate complexes and their precursor ligands were achieved using gradient‐based homo‐ and hetero‐correlated 2D experiments. The observed trends in 1H and 13C chemical shift variations [Δδ(H) and Δδ(C)], on passing from the ligands to the complexes, are accounted for on the basis of MO evaluation of atomic charges. Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  联吡啶螺旋配合物及其前体配体的 1H 和 13C NMR 归属是使用基于梯度的同相关和异相关 2D 实验实现的。观察到的 1H 和 13C 化学位移变化 [Δδ(H) 和 Δδ(C)] 从配体传递到配合物时的趋势是基于对原子电荷的 MO 评估来解释的。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.
• Solventless reaction dramatically accelerates supramolecular self-assemblyElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details and CD spectra. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b203651g/
  作者：Akihiro Orita、Lasheng Jiang、Takehiko Nakano、Nianchun Ma、Junzo Otera

  DOI：10.1039/b203651g

  日期：2002.6.19

  It has been disclosed that the supramolecular self-assembly is dramatically accelerated under solvent-free conditions leading to higher-order fabrications of two- or three-dimensional topology and even double helicates.

  已经公开了超分子自组装在无溶剂条件下显着加速，导致二维或三维拓扑结构甚至双螺旋结构的高阶制造。