2-溴-2-乙基丁酸甲酯 | 2399-18-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-溴-2-乙基丁酸甲酯
• 英文名称: bromo-2 ethyl-2 butyrate d'methyle
• 英文别名: methyl 2-bromo-2-ethylbutanoate；methyl 2-bromo-2-ethylbutyrate；2-bromo-2-ethylbutyric acid methyl ester；α-Brom-α-ethyl-buttersaeure-methylester；Methyl-2-brom-2-ethyl-butyrat
• CAS: 2399-18-0
• 化学式: C₇H₁₃BrO₂
• 分子量: 209.083
• InChiKey: GYXGJKGWKZTXMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-2-乙基丁酸甲酯 在 水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到2-乙基丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Lion, Claude; Lebbar, Kadija; Boukou-Poba, Jean-Paul, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 3, p. 227 - 234

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁酸甲酯 在 四溴化碳 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到2-溴-2-乙基丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Lion, Claude; Lebbar, Kadija; Boukou-Poba, Jean-Paul, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 3, p. 227 - 234

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Amino-1,3-thiazol-4(5<i>H</i>)-ones as Potent and Selective 11β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 Inhibitors: Enzyme−Ligand Co-Crystal Structure and Demonstration of Pharmacodynamic Effects in C57Bl/6 Mice
  作者：Lars Johansson、Christopher Fotsch、Michael D. Bartberger、Victor M. Castro、Michelle Chen、Maurice Emery、Sonja Gustafsson、Clarence Hale、Dean Hickman、Evert Homan、Steven R. Jordan、Renee Komorowski、Aiwen Li、Kenneth McRae、George Moniz、Guy Matsumoto、Carlos Orihuela、Gunnar Palm、Murielle Veniant、Minghan Wang、Meredith Williams、Jiandong Zhang

  DOI：10.1021/jm701551j

  日期：2008.5.1

  11 beta-Hydroxy steroid dehydrogenase type 1 (11 beta-HSD1) has attracted considerable attention during the past few years as a potential target for the treatment of diseases associated with metabolic syndrome. In our ongoing work on 11-HSD1 inhibitors, a series of new 2-amino-1,3-thiazol-4(5H)-ones were explored. By inserting various cycloalkylamines at the 2-position and alkyl groups or spirocycloalkyl groups at the 5-position of the thiazolone, several potent 11 beta-HSD1 inhibitors were identified. An X-ray cocrystal structure of human 11 beta-HSD1 with compound 6d (K-i = 28 nM) revealed a large lipophilic pocket accessible by substitution off the 2-position of the thiazolone. To increase potency, analogues were prepared with larger lipophilic groups at this position. One of these compounds, the 3-noradamantyl analogue 8b, was a potent inhibitor of human 11 beta-HSD 1 (K-i = 3 nM) and also inhibited 11 beta-HSD1 activity in lean C57BI/6 mice when evaluated in an ex vivo adipose and liver cortisone to cortisol conversion assay.
• Ruthenium-Catalyzed P^III-Directed Remote ε-C–H Alkylation of Phosphines
  作者：Hui-Bei Xu、Yin-Jun Chen、Xin-Yue Chai、Jia-Hui Yang、Yan-Jun Xu、Lin Dong

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03906

  日期：2021.3.19
• Inductive Effects on the Position of a Ring-Chain Equilibrium¹
  作者：Richard H. Eastman、Kay Tamaribuchi

  DOI：10.1021/jo01016a520

  日期：1965.5
• KIMPE N. DE; VERHE R.; BUYCK L. DE; CHYS J.; SCHAMP N., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1979, 88, NO 9, 695-717
  作者：KIMPE N. DE、 VERHE R.、 BUYCK L. DE、 CHYS J.、 SCHAMP N.

  DOI：——

  日期：——
• US3989694A
  申请人：——

  公开号：US3989694A

  公开（公告）日：1976-11-02