1',1',3'-trimethylene-1',3'-dihydro-1'l7-spiro[bicyclo[4.1.0]heptane-7,2'-indene] | 128545-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1',1',3'-trimethylene-1',3'-dihydro-1'l7-spiro[bicyclo[4.1.0]heptane-7,2'-indene]
• CAS: 128545-43-7
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃S
• 分子量: 262.329
• InChiKey: OFQQKTZDFQXHAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-2-phenyliodonium-3-oxo-benzo(b)thiolenide-1,1-dioxide 、 环己烯 在 copper acetylacetonate 作用下， 反应 0.17h， 以46%的产率得到1',1',3'-trimethylene-1',3'-dihydro-1'l7-spiro[bicyclo[4.1.0]heptane-7,2'-indene]
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-3-氧代-2-苯基碘鎓-苯并[b]硫代亚砜-1,1-二氧化物：合成，分解和Cu催化的热反应

  摘要：

  由β-酮砜3与苯基碘代基双（三氟乙酸酯）反应，以93％的产率制备了碘鎓内鎓盐4。内酯4虽然不溶于大多数溶剂，但很容易溶于CH 2 Cl 2 /乙醇（1：1）的混合物中，定量得到三聚体5。在与各种杂原子亲核试剂反应后，分离出新的酰基7，而与CS 2和硫代二苯甲酮反应分别得到硫酮10和烯烃14。此外4与各种烯烃15反应，得到环丙烷16在中等的产量以及与炔17提供呋喃18。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00589-9

文献信息

• Reactions of 2,3-dihydro-2-phenyliodonium-3-oxo-benzo[b] thiolenide-1,1-dioxide
  作者：Lazaros Hadjiarapoglou、Kurt Schank

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70647-2

  日期：——
• 2,3-Dihydro-3-oxo-2-phenyliodonium-benzo[b]thiolenide-1,1-dioxide: Synthesis, decomposition and Cu-catalyzed thermal reactions
  作者：Lazaros P. Hadjiarapoglou、Kurt Schank

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00589-9

  日期：1997.7

  Iodonium ylide 4 was prepared in 93% yield from the reaction of β-ketosulfone 3 with phenyl iodosyl bis(trifluoroacetate). Although insoluble in most solvents, ylide 4 was readily soluble in a mixture of CH2Cl2/ethanol (1:1), yielding trimer 5 quantitatively. Upon reaction with various heteroatom nucleophiles the new ylides 7 were isolated, while reaction with CS2 and thiobenzophenones yields thione

  由β-酮砜3与苯基碘代基双（三氟乙酸酯）反应，以93％的产率制备了碘鎓内鎓盐4。内酯4虽然不溶于大多数溶剂，但很容易溶于CH 2 Cl 2 /乙醇（1：1）的混合物中，定量得到三聚体5。在与各种杂原子亲核试剂反应后，分离出新的酰基7，而与CS 2和硫代二苯甲酮反应分别得到硫酮10和烯烃14。此外4与各种烯烃15反应，得到环丙烷16在中等的产量以及与炔17提供呋喃18。