3-[2-(4-methylpiperidin-1-yl)ethyl]-1H-indole | 125260-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[2-(4-methylpiperidin-1-yl)ethyl]-1H-indole
• 英文别名: 3-[2-(4-methylpiperidine)-1-yl-ethyl]-1H-indole
• CAS: 125260-52-8
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂
• 分子量: 242.364
• InChiKey: OHBTXBINURLNDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(4-methylpiperidin-1-yl)ethyl]-1H-indole 在 双氧水 、 四丁基硫酸氢铵 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Tert-butyl 3-[2-(2-cyano-4-methylpiperidin-1-yl)ethyl]indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  C（12b）HC（2）H关系的立体调节在2-取代的1,2,3,4,6,7,12,12b-八氢吲哚[2,3- ]喹啉的制备中

  摘要：

  立体化学控制制备2-取代的1,2,3,4,6,7,12,12b-八氢吲哚[2,3- ]喹啉具有随意的C（12b）HC（2）H顺式或反式构型通过催化还原2,3-脱氢类似物，它们分别在吲哚氮上未被取代或被BOC-基团取代。通过13 C NMR光谱分析估计不同构象对所制备化合物的构象平衡的贡献。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89256-5
• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-1-(2-indol-3-yl-ethyl)-pyridinium-bromid 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以90%的产率得到3-[2-(4-methylpiperidin-1-yl)ethyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  C（12b）HC（2）H关系的立体调节在2-取代的1,2,3,4,6,7,12,12b-八氢吲哚[2,3- ]喹啉的制备中

  摘要：

  立体化学控制制备2-取代的1,2,3,4,6,7,12,12b-八氢吲哚[2,3- ]喹啉具有随意的C（12b）HC（2）H顺式或反式构型通过催化还原2,3-脱氢类似物，它们分别在吲哚氮上未被取代或被BOC-基团取代。通过13 C NMR光谱分析估计不同构象对所制备化合物的构象平衡的贡献。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89256-5

文献信息

• Muscarinic agonists
  申请人：——

  公开号：US20020037886A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Compounds and methods are provided for the treatment of disease conditions in which modification of cholinergic, especially muscarinic m1, m4, or both m1 and m4, receptor activity has a beneficial effect. In the method, an effective amount of a compound is administered to a patient in need of such treatment.

  提供了用于治疗疾病症状的化合物和方法，在这些疾病症状中，改变胆碱能，尤其是肌磷酸激酶m1、m4或m1和m4双重受体活性对疗效有益。在该方法中，向需要此类治疗的患者施用有效量的化合物。
• MUSCARINIC AGONISTS
  申请人：Andersson A. Carl-Magnus

  公开号：US20070155795A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Compounds and methods are provided for the treatment of disease conditions in which modification of cholinergic, especially muscarinic m1, m4, or both m1 and m4, receptor activity has a beneficial effect. In the method, an effective amount of a compound is administered to a patient in need of such treatment.

  本发明提供了用于治疗疾病状态的化合物和方法，其中修改胆碱能，特别是肌动蛋白m1，m4或m1和m4的受体活性对疗效有益。在该方法中，向需要此类治疗的患者施用有效量的化合物。
• Massiot, G.; Cherif, A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 5, p. 648 - 655
  作者：Massiot, G.、Cherif, A.

  DOI：——

  日期：——
• Investigations into the mechanism of lactamization of lactones yielding in a novel route to biologically active tryptamine derivatives
  作者：Michael Decker、Thi Thanh Huyen Nguyen、Jochen Lehmann

  DOI：10.1016/j.tet.2004.03.073

  日期：2004.5

  The mechanism of lactamization of corresponding lactones was investigated by means of gas chromatography and synthesis of possible intermediates as references. Lactones react with amines via the amino acid with subsequent elimination of water to the corresponding lactams. In the first step, also hydroxyamides are in equilibrium with the lactones and amines, respectively, which are not able to form the amide though. This mechanism opens a new approach for the synthesis of N-beta-disubstituted tryptamines. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Easy Preparation of Indoloquinolizidine Enamides
  作者：Mauri Lounasmaa、Esko Karvinen

  DOI：10.3987/com-90-5659

  日期：——

  A new and efficient synthesis of indoloquinolizidine enamines, including the highly valuable Wenkert's enamine (9a), is described. The behaviour of enamines (9a) and (9b) under reductive conditions was investigated.