2-溴-3,5,6-三氟吡啶 | 1186194-66-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-3,5,6-三氟吡啶
• 英文名称: 2-bromo-3,5,6-trifluoropyridine
• CAS: 1186194-66-0
• 化学式: C₅HBrF₃N
• 分子量: 211.969
• InChiKey: GTOTXPOTRNIDLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.901±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3,5,6-三氟吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 potassium phosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (1R,3S)-ethyl 3-(3,5-difluoro-6-(5-fluoro-1-trityl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-ylamino)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DE VIRUS DE LA GRIPPE

  摘要：

  抑制流感病毒在生物样本或患者中复制的方法，减少生物样本或患者中流感病毒的数量，以及治疗患者的流感，包括向所述生物样本或患者施用结构式（I）所代表的化合物的有效量或其药学上可接受的盐，其中结构式（I）的值如此处所述。一种化合物由结构式（I）或其药学上可接受的盐所代表，其中结构式（I）的值如此处所述。一种药物组合物包括这种化合物或其药学上可接受的盐的有效量，以及药学上可接受的载体、辅料或载体。

  公开号：

  WO2012083121A1

文献信息

• PYRROLOPYRIMIDINES FOR USE IN INFLUENZA VIRUS INFECTION
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：US20170253600A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  The invention relates to compounds having the structure of formula (I) which can be used for the treatment of or against influenza infections.

  该发明涉及具有式（I）结构的化合物，可用于治疗或对抗流感感染。
• INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20140005197A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者中流感病毒复制、减少生物样本或患者中流感病毒数量、以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者中投与一种由结构式（I）表示的化合物的有效量或其药学上可接受的盐，其中结构式（I）的值如此处所述。所述化合物由结构式（I）或其药学上可接受的盐表示，其中结构式（I）的值如此处所述。药物组合物包括有效量的该化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体、佐剂或载体。
• [EN] 3-AMINO PYRROLIDINE AND PIPERIDINE MACROCYCLIC OREXIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE DE TYPE 3-AMINO PYRROLIDINE ET PIPÉRIDINE MACROCYCLIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022109117A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  The present invention is directed to 3-amino pyrrolidine and piperidine macrocyclic compounds which are agonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及3-氨基吡咯烷和哌啶大环化合物，其为促进荷尔蒙受体的激动剂。本发明还涉及所述化合物在潜在的神经和精神障碍和疾病的治疗或预防中的用途，其中荷尔蒙受体参与其中。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在的预防或治疗荷尔蒙受体参与的疾病中的用途。
• [EN] RIP1 MODULATORS INCLUDING AZETIDINE CYCLIC UREAS, PREPARATIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE RIP1 COMPRENANT DES URÉES CYCLIQUES D'AZÉTIDINE, PRÉPARATIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：SIRONAX LTD

  公开号：WO2022242581A1

  公开（公告）日：2022-11-24

  Provided herein are compounds of Formula Ia and Ib, compositions comprising the same, and methods of using the same, including use in treating various diseases and conditions, including those mediated by receptor-interacting protein 1 (RIP1) signaling

  本文提供了Ia和Ib式化合物、包含这些化合物的组合物以及使用它们的方法，包括用于治疗各种由受体相互作用蛋白1（RIP1）信号介导的疾病和症状。
• 5,6-二氢-1,2,4-三嗪类化合物及其作为GLP-1受体激动剂的药学用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN115521297A

  公开（公告）日：2022-12-27

  本发明公开了一种5,6‑二氢‑1,2,4‑三嗪类化合物及其作为GLP‑1受体激动剂的药学用途，5,6‑二氢‑1,2,4‑三嗪类化合物的结构如式I所示，式中，各取代基的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的化合物，作为GLP‑1受体激动剂，能够用于治疗糖尿病及代谢综合征等。