3-(5-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid | 641571-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(5-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid
• 英文别名: 3-(5-methylimidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid
• CAS: 641571-18-8
• 化学式: C₁₂H₉F₃N₂O₂
• 分子量: 270.211
• InChiKey: GGSUKVFTTLTIJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid 在 水 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (6-((3-(3-(5-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzamido)benzyl)amino)-2H-indazole-3-carbonyl)-L-alanine
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAF-DEGRADING CONJUGATE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CONJUGUÉS DE DÉGRADATION DE RAF

  摘要：

  本公开提供了用于治疗癌症和其他与RAF相关疾病的RAF降解共轭化合物。还提供了药物组合物、治疗方法和包含RAF降解共轭化合物的试剂盒。

  公开号：

  WO2018200981A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-5-(三氟甲基)苯甲腈 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 3-(5-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAF-DEGRADING CONJUGATE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CONJUGUÉS DE DÉGRADATION DE RAF

  摘要：

  本公开提供了用于治疗癌症和其他与RAF相关疾病的RAF降解共轭化合物。还提供了药物组合物、治疗方法和包含RAF降解共轭化合物的试剂盒。

  公开号：

  WO2018200981A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF TYROSINE KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004005281A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention relates to compounds of formula (I) Wherein the substituents R1, R2 and R4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, especially a neoplastic disease, in particular leukaemia, and a method for the treatment of such disease.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中取代基R1、R2和R4的含义如所述并在发明说明中解释，以及制备这些化合物的方法，含有相同化合物的药物组合物，其可选择与一个或多个其他药用活性化合物结合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制产生反应的疾病，尤其是肿瘤性疾病，特别是白血病，以及用于治疗此类疾病的方法。
• Conformational restriction of a type II FMS inhibitor leading to discovery of 5-methyl-<i>N</i>-(2-aryl-1<i>H</i>-benzo[d]imidazo-5-yl)isoxazole-4-carboxamide analogues as selective FLT3 inhibitors
  作者：Daseul Im、Hyungwoo Moon、Jingwoong Kim、Youri Oh、Miyoung Jang、Jung-Mi Hah

  DOI：10.1080/14756366.2019.1671837

  日期：2019.1.1

  series of 4-arylamido 5-methylisoxazole derivatives incorporating benzimidazole was designed and synthesised by conformational restriction of an in-house type II FMS inhibitor. Kinase profiling of one compound revealed interesting features, with increased inhibitory potency towards FLT3 and concomitant loss of potency towards FMS. Several benzimidazole derivatives 5a-5g and 6a-6c containing various hydrophobic

  通过内部II型FMS抑制剂的构象限制，设计并合成了一系列结合有苯并咪唑的4-芳基酰胺基5-甲基异恶唑衍生物。一种化合物的激酶分析显示出有趣的特征，对FLT3的抑制作用增强，对FMS的作用随之丧失。合成了几种含有各种疏水部分的苯并咪唑衍生物5a-5g和6a-6c，并评估了它们对FLT3的抑制活性。具体地，5a，5-甲基-N-（2-（3-（4-甲基哌嗪-1-基）-5-（三氟甲基）苯基）-1H-苯并[d]咪唑-5-基）异恶唑-4-羧酰胺对FLT3表现出最强的抑制活性（IC50 = 495 nM），具有出色的选择性。
• Inhibitors of tyrosine kinases
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP2100891A1

  公开（公告）日：2009-09-16

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents R1, R2 and R4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, especially a neoplastic disease, in particular leukaemia, and a method for the treatment of such a disease.

  本发明涉及公式的化合物，其中置换基R1、R2和R4的含义如本发明说明书中所述和解释的那样，以及制备这些化合物的过程，包含它们的制药组合物，其可选择与一个或多个其他药物活性化合物联合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，尤其是肿瘤性疾病，特别是白血病，并且提供了一种治疗这种疾病的方法。
• INHIBITORS OF TYROSINE KINASES
  申请人：Breitenstein Werner

  公开号：US20090286821A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents R1, R2 and R4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, especially a neoplastic disease, in particular leukaemia, and a method for the treatment of such a disease.

  该发明涉及以下式子的化合物：其中取代基R1、R2和R4的含义如发明说明中所述和解释的那样，以及制备这些化合物的过程，包含这些化合物的药物组合物，与一种或多种其他药物活性化合物结合使用治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，特别是肿瘤性疾病，特别是白血病，以及治疗这种疾病的方法。
• RAF-degrading conjugate compounds
  申请人：ZAMBONI CHEM SOLUTIONS INC.

  公开号：US10787443B2

  公开（公告）日：2020-09-29

  The present disclosure provides, inter alia, RAF-Degrading Conjugate Compounds that are useful in the treatment of cancer and other RAF related diseases. Also provided are, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and kits comprising a RAF-Degrading Conjugate Compound.

  本公开特别提供了可用于治疗癌症和其他 RAF 相关疾病的 RAF 降解共轭化合物。还提供了包含 RAF 降解共轭化合物的药物组合物、治疗方法和试剂盒。