2-溴-3-氧代丁醛 | 87005-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-3-氧代丁醛
• 英文名称: α-bromoacetoacetaldehyde
• 英文别名: 2-Bromo-3-oxobutanal
• CAS: 87005-15-0
• 化学式: C₄H₅BrO₂
• mdl: MFCD16301146
• 分子量: 164.986
• InChiKey: LOGAXLAFZKOKQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-110 °C
• 沸点：
  175.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.608±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-氧代丁醛 、 硫代乙酰胺 在 丙酮 作用下， 反应 21.0h， 以3.73 g的产率得到1-(2-甲基-1,3-噻唑-5-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  一种新型苯甲酰胺类化合物

  摘要：

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种新型苯甲酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及含有这类化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。

  公开号：

  CN103130791B
• 作为产物：
  描述：

  4-吡咯烷-1-基丁-3-烯-2-酮 在 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-溴-3-氧代丁醛
  参考文献：
  名称：

  Zaichenko, Yu. A.; Kormer, M. V.; Vil'davskaya, A. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 818 - 820

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种2-氨基噻唑类化合物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN103130792B

  公开（公告）日：2016-05-04

  本发明涉及药物化学技术领域，具体而言涉及一种2-氨基噻唑类化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及含有这类化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。
• 一种高纯度米力农的制备方法
  申请人：鲁南制药集团股份有限公司

  公开号：CN111718295B

  公开（公告）日：2023-05-02

  本发明提供了一种米力农的制备方法，属于药物合成技术领域。室温下，将米力农中间体化合物Ⅰ、α‑氰基乙酰胺加入有机溶剂中，搅拌均匀，在碱性环境下，控温反应，反应结束，反应液降至室温后，经析晶，过滤，干燥，得米力农。该制备米力农产品方法操作简便，安全性高，收率高，适合工业化放大生产，所得高纯度的米力农成品，外观及纯度均达到标准。
• 一种米力农中间体化合物
  申请人：鲁南制药集团股份有限公司

  公开号：CN111718292B

  公开（公告）日：2023-05-02

  本发明提供了一种米力农中间体化合物，并公开了一种该米力农中间体化合物的制备方法，属于药物合成技术领域。本发明以α‑取代乙酰乙醛即SM‑1与4‑吡啶硼酸(烷)即SM‑2反应，得米力农中间体化合物Ⅰ。利用该米力农中间体化合物制备米力农产品操作简便，安全性高，收率高，适合工业化放大生产，所得高纯度的米力农成品，外观及纯度均达到标准。
• 2,4-Disubstituted thiazolyl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030203897A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  This invention concerns the use of a compound of formula (I′) 1 a N-oxide, pharmaceutically acceptable addition salt, quaternary amine and stereochemically isomeric form thereof, wherein Q is optionally substituted C 3-6 cycloalkyl, phenyl, naphthyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyridazinyl, benzthiazolyl, benzoxazolyl, benzimidazolyl, indazolyl, or imidazopyridyl; or Q is a radical of formula 2 wherein X and Y each independently are O, NR 3 , CH 2 or S, with R 3 being hydrogen or C 1-4 alkyl; q is 1 to 4; Z is O or NR 4 with R 4 being hydrogen or C 1-4 alkyl; r is 1 to 3; L is optionally substituted phenyl or L is Het with Het being an optionally substituted five- or six-membered heterocyclic ring or an optionally substituted bicyclic heterocyclic ring; for the manufacture of a medicament for the prevention or the treatment of diseases mediated through cytokines.

  这项发明涉及使用化合物的公式(I′)1a N-氧化物，药学上可接受的加成盐，季铵盐和其立体化学异构体，其中Q是可选择取代的C3-6环烷基，苯基，萘基，吡啶基，嘧啶基，吡嗪基，吡啶并嘧啶基，苯噻唑基，苯氧唑基，苯并咪唑基，吲哚基，或咪唑吡啶基；或Q是公式2的基团，其中X和Y分别独立地是O，NR3，CH2或S，R3为氢或C1-4烷基；q为1到4；Z为O或NR4，其中R4为氢或C1-4烷基；r为1到3；L是可选择取代的苯基或L是Het，其中Het是可选择取代的五元或六元杂环环或可选择取代的双环杂环环；用于制造用于预防或治疗通过细胞因子介导的疾病的药物。
• A Note on the Stereospecific Formation of α-Aminoalcohols
  作者：Akitami Ichihara、Haruki Maekawa、Reiko Kanda、Haruhisa Shirahama、Takeshi Matsumoto

  DOI：10.1246/bcsj.38.1158

  日期：1965.7

  The synthesis of the compound which was erroneously proposed for muscarin by Kögl in 1931 has been described.

  1931 年，Kögl 错误地将这种化合物归类为毒蕈碱。