3-[(2-acetylthiomethyl-3-phenylpropionyl)amino]-4-methylbenzoic acid | 123984-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(2-acetylthiomethyl-3-phenylpropionyl)amino]-4-methylbenzoic acid
• 英文别名: 3-[[2-(acetylsulfanylmethyl)-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylbenzoic acid
• CAS: 123984-88-3
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄S
• 分子量: 371.457
• InChiKey: XQBGVHAWUSNDDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2-acetylthiomethyl-3-phenylpropionyl)amino]-4-methylbenzoic acid 、 、 苯甲醇 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 在 4-二甲氨基吡啶 ice 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 盐酸 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 乙腈 、 acetonitrile-water 、 desired compound 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (0.40 g)的产率得到Benzyl 3-[(2-acetylthiomethyl-3-phenylpropionyl)amino]-4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  N-substituted mercaptopropanamide derivatives

  摘要：

  公式为：##STR1##的新型N-取代巯基丙酰胺衍生物，其中R.sub.1是巯基或可在生物体内剪断时转化为巯基的基团，W是氢原子，烷基或芳基烷基，R.sub.2是芳基，可选地具有取代基，是可选的具有取代基的杂环基，或是可选的具有取代基的烷基，X是环烷基，环烷基亚甲基或苯基，可选地具有取代基或可选地与其他环融合，R.sub.3是羧基或可在生物体内剪断时转化为羧基的基团，或其药学上可接受的盐，以及所述N-取代巯基丙酰胺衍生物与氨基酸的固体溶液，具有优异的脑啡肽酶抑制活性，可用于治疗轻至中度疼痛的药物组合物，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US05210266A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-甲基苯甲酸 、 2-benzyl-3-acetylsulfanylpropanoyl chloride 在 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 acetonitrile-water 、 desired compound 、 乙腈 作用下， 以 碳酸氢钠 、 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound (1.93 g)的产率得到3-[(2-acetylthiomethyl-3-phenylpropionyl)amino]-4-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-substituted mercaptopropanamide derivatives

  摘要：

  公式为：##STR1##的新型N-取代巯基丙酰胺衍生物，其中R.sub.1是巯基或可在生物体内剪断时转化为巯基的基团，W是氢原子，烷基或芳基烷基，R.sub.2是芳基，可选地具有取代基，是可选的具有取代基的杂环基，或是可选的具有取代基的烷基，X是环烷基，环烷基亚甲基或苯基，可选地具有取代基或可选地与其他环融合，R.sub.3是羧基或可在生物体内剪断时转化为羧基的基团，或其药学上可接受的盐，以及所述N-取代巯基丙酰胺衍生物与氨基酸的固体溶液，具有优异的脑啡肽酶抑制活性，可用于治疗轻至中度疼痛的药物组合物，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US05210266A1

文献信息

• US5179125A
  申请人：——

  公开号：US5179125A

  公开（公告）日：1993-01-12
• US5210266A
  申请人：——

  公开号：US5210266A

  公开（公告）日：1993-05-11