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dibenzyl pyrophosphate | 51478-53-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dibenzyl pyrophosphate
英文别名
[((benzylO)PO2H)O];diphosphoric acid-1,2-dibenzyl ester;Diphosphorsaeure-1,2-dibenzylester;P1,P2-Dibenzyl-pyrophosphat;P1P2-Dibenzylpyrophosphat;Dibenzylpyrophosphat;Benzyl [hydroxy(phenylmethoxy)phosphoryl] hydrogen phosphate
dibenzyl pyrophosphate化学式
CAS
51478-53-6
化学式
C14H16O7P2
mdl
——
分子量
358.224
InChiKey
DVIKCIMOIGNYLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    529.4±53.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.460±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dibenzyl pyrophosphate 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 磷酸二氢苄酯
    参考文献:
    名称:
    焦磷酸磷酸化
    摘要:
    用焦磷酸通过非常简单的方法制备伯、仲脂肪醇和苯酚的磷酸二氢盐。通过对反应条件稍加修改,可以得到叔丁基和苄基磷酸二氢酯。出于磷酸化的目的,焦磷酸比正磷酸更具反应性。
    DOI:
    10.1246/bcsj.54.1891
  • 作为产物:
    描述:
    焦磷酸四苄酯丙酮 、 sodium iodide 作用下, 生成 dibenzyl pyrophosphate
    参考文献:
    名称:
    Mood Disorders During Pregnancy and Lactation: Defining Issues of Exposure and Treatment
    摘要:
    摘要流行病学研究一致表明,女性抑郁症和焦虑症的发病率较高。许多女性在生育期都会出现这些症状。大量文献关注的是药物的使用,却往往忽视了这些疾病的潜在影响。从人类和实验室关于孕期和产后精神疾病和压力的现有数据来看,显然总会有一定程度的接触(无论是治疗还是疾病)。对这些时期的精神疾病治疗进行风险效益评估的主要目的,是帮助患者及其家属选择对他们来说风险最小的潜在暴露途径。一旦做出这一决定,目标就是限制胎儿/新生儿接触的次数。
    DOI:
    10.1017/s1092852900007914
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文献信息

  • Preparation of Phosphate and Pyrophosphate Esters by the Metal-catalyzed Reaction of 8-Quinolyl Phosphates
    作者:KINZO NAGASAWA、HISAE YOSHIDOME
    DOI:10.1248/cpb.21.2438
    日期:——
    In the presence of Cu (II) ion, alkyl 8-quinolyl hydrogen phosphates (alkyl=ethyl, cyclohexyl, and benzyl) converted into the corresponding P1, P2-disubstituted pyrophosphates with formation of 8-hydroxyquinoline-Cu (II) chelate in anhydrous pyridine. When this reaction was carried out in pyridine containing alcohols (R'=ethyl, amyl, cyclohexyl, and benzyl), corresponding dialkyl hydrogen phosphates (R-R'=ethyl-cyclohexyl, amyl-cyclohexyl, cyclohexyl-benzyl, and ethyl-benzyl) were formed as a sole product. The factors (water content, solvent, metal ion) which affect this metal-catalyzed reaction were examined, and a possible mechanism for the reaction was presented.
    在 Cu (II) 离子存在下,烷基 8-喹啉基氢磷酸酯(烷基=乙基、环己基和苄基)在无水吡啶中转化为相应的 P1、P2-二取代焦磷酸盐,并形成 8-羟基喹啉-Cu (II) 螯合物。当该反应在含有醇(R'=乙基、戊基、环己基和苄基)的吡啶中进行时,相应的二烷基氢磷酸盐(R-R'=乙基-环己基、戊基-环己基、环己基-苄基和乙基-苄基)作为唯一产物生成。研究了影响这种金属催化反应的因素(含水量、溶剂、金属离子),并提出了反应的可能机理。
  • Di- and triphosphate prodrugs
    申请人:Universitaet Hamburg
    公开号:US10131685B2
    公开(公告)日:2018-11-20
    Compounds which can be used as prodrugs, in particular nucleoside diphosphate and triphosphate prodrugs, and a method for producing these compounds. The aim is to provide improved di- and/or triphosphate prodrugs, in particular nucleotide or nucleotide analog prodrugs. This is achieved in one aspect by providing bioreversibly and asymmetrically masked di- and triphosphate compounds, in particular nucleoside diphosphate and nucleoside triphosphate compounds or the analogs thereof. The masking only occurs at the terminal phosphate, i.e. at the β- or γ-phosphate, whereas the masking of the internal phosphate is omitted.
    可用作原药的化合物,特别是核苷二磷酸和三磷酸原药,以及生产这些化合物的方法。目的是提供改进的二磷酸和/或三磷酸原药,特别是核苷酸或核苷酸类似物原药。一方面,通过提供生物可逆和不对称掩蔽的二磷酸和三磷酸化合物,特别是二磷酸核苷和三磷酸核苷化合物或其类似物来实现这一目标。掩蔽仅发生在末端磷酸,即β或γ-磷酸,而内部磷酸的掩蔽则被省略。
  • Cremlyn et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 528
    作者:Cremlyn et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Anand et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 3665,3666, 3668
    作者:Anand et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Carbodiimides. VIII.<sup>1</sup> Observations on the Reactions of Carbodiimides with Acids and Some New Applications in the Synthesis of Phosphoric Acid Esters
    作者:Michael Smith、J. G. Moffatt、H. G. Khorana
    DOI:10.1021/ja01556a015
    日期:1958.12
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