2,6-dimethoxypyridine-4-acetic acid | 1378831-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-dimethoxypyridine-4-acetic acid
• 英文别名: (2,6-Dimethoxypyridin-4-YL)acetic acid；2-(2,6-dimethoxypyridin-4-yl)acetic acid
• CAS: 1378831-80-1
• 化学式: C₉H₁₁NO₄
• 分子量: 197.191
• InChiKey: VUNXQFOQWKLXTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2,6-dimethoxypyridine-4-acetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 methyl (2,6-dimethoxypyridin-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Pyridoindolone derivatives substituted in the 3-position by a heterocyclic group, their preparation and their application in therapeutics

  摘要：

  本发明涉及在3-位被一般式(I)的杂环基取代的吡啶吲哚酮衍生物，其中：R1代表氢原子或(C1-C4)烷基；R2代表氢原子或(C1-C4)烷基；R3代表被甲基单取代或多取代的噻吩基；或从中选择的单环或双环杂环基：吡啶基、N-氧代吡啉基、吡唑基、(N-苯基)吡唑基、(N-卤苯基)吡唑基、呋喃基、吲哚基、(N-苄基)吲哚基、(N-卤苄基)吲哚基、苯并噻吩基或苯并呋喃基，所述基未取代或经一次或多次取代，取代基为卤原子或甲基或甲氧基；R4和R5相同或不同，各自独立地代表氢或卤原子或羟基、羟甲基、(C1-C4)烷基、三氟甲基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷氧羰基或氰基。制备方法和在治疗中的应用。

  公开号：

  US20050222192A1
• 作为产物：
  描述：

  4-cyanomethyl-2,6-dimethoxypyridine 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,6-dimethoxypyridine-4-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridoindolone derivatives substituted in the 3-position by a heterocyclic group, their preparation and their application in therapeutics

  摘要：

  本发明涉及在3-位被一般式(I)的杂环基取代的吡啶吲哚酮衍生物，其中：R1代表氢原子或(C1-C4)烷基；R2代表氢原子或(C1-C4)烷基；R3代表被甲基单取代或多取代的噻吩基；或从中选择的单环或双环杂环基：吡啶基、N-氧代吡啉基、吡唑基、(N-苯基)吡唑基、(N-卤苯基)吡唑基、呋喃基、吲哚基、(N-苄基)吲哚基、(N-卤苄基)吲哚基、苯并噻吩基或苯并呋喃基，所述基未取代或经一次或多次取代，取代基为卤原子或甲基或甲氧基；R4和R5相同或不同，各自独立地代表氢或卤原子或羟基、羟甲基、(C1-C4)烷基、三氟甲基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷氧羰基或氰基。制备方法和在治疗中的应用。

  公开号：

  US20050222192A1

文献信息

• Pyridoindolone Derivatives Substituted in the 3-position by a Heterocyclic Group, Their Preparation and Their Application in Therapeutics
  申请人：BOURRIE Bernard

  公开号：US20090042924A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present disclosure relates to pyridoindolone derivatives of general formula (I): in which R 1 to R 5 are as defined in the specification, to processes for preparing said derivatives, and to methods of use thereof.

  本公开涉及一般式（I）的吡啶并吲哚酮衍生物，其中R1至R5如规范中定义，以及制备该衍生物的过程和使用方法。
• DERIVES DE PYRIDOINDOLONE SUBSTITUES EN -3 PAR UN GROUPE HETEROCYCLIQUE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1556380B1

  公开（公告）日：2006-04-12
• US7456193B2
  申请人：——

  公开号：US7456193B2

  公开（公告）日：2008-11-25
• US7816368B2
  申请人：——

  公开号：US7816368B2

  公开（公告）日：2010-10-19
• [EN] PYRIDOINDOLONE DERIVATIVES SUBSTITUTED IN THE 3-POSITION BY A HETEROCYCLIC GROUP, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION OF SAME IN THERAPEUTICS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDOINDOLONE SUBSTITUES EN -3 PAR UN GROUPE HETEROCYCLIQUE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2004037821A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  La présente invention concerne des dérivés de pyridoindolone substitués en -3 par un groupe hétérocyclique, de formule générale (I) dans laquelle R1 représente un atome d'hydrogène ou un groupe (CI -C4)alkyle ; - R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupe (CI -C4)alkyle ; - R3 représente un thiényle mono ou poly substitué par un groupe méthyle ; ou un radical hétérocyclique monocyclique ou bicyclique choisi parmi : un pyridyle, un N-oxydopyridyle, un pyrazole, un (N-phényl)pyrazole, un (N­halogénophényl)pyrazole, un furyle, un indolyle, un (N-benzyl)indolyle, un (N­halogénobenzyl)indolyle, un benzothiényle, un benzofuryle, lesdits radicaux étant non substitués ou substitués une ou plusieurs fois par un atome d'halogène ou un groupe méthyle ou méthoxy ; - R4 et R5 sont identiques ou différents et représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupe hydroxyle, un hydroxyméthyle, (C1-C4)alkyle, trifluorométhyle, (C1-C4)alcoxy, (C1-C4)alcoxycarbonyle, un cyano ; Procédé de préparation et application en thérapeutique.