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(2R,3S,4S,4aR,10bS)-8-chloro-3,4-dihydroxy-9-(4-hydroxybenzyl)-2-(hydroxymethyl)-3,4,4a,10b-tetrahydropyrano[3,2-c][2]benzopyran-6(2H)-one | 1428730-78-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S,4S,4aR,10bS)-8-chloro-3,4-dihydroxy-9-(4-hydroxybenzyl)-2-(hydroxymethyl)-3,4,4a,10b-tetrahydropyrano[3,2-c][2]benzopyran-6(2H)-one
英文别名
(2R,3S,4S,4aR,10bS)-8-chloro-3,4-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-9-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-3,4,4a,10b-tetrahydro-2H-pyrano[3,2-c]isochromen-6-one
(2R,3S,4S,4aR,10bS)-8-chloro-3,4-dihydroxy-9-(4-hydroxybenzyl)-2-(hydroxymethyl)-3,4,4a,10b-tetrahydropyrano[3,2-c][2]benzopyran-6(2H)-one化学式
CAS
1428730-78-2
化学式
C20H19ClO7
mdl
——
分子量
406.82
InChiKey
YTLYBDJRXWNYLU-ZSXDVEMLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3S,4S,4aR,10bS)-8-chloro-3,4-dihydroxy-9-(4-hydroxybenzyl)-2-(hydroxymethyl)-3,4,4a,10b-tetrahydropyrano[3,2-c][2]benzopyran-6(2H)-one碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 60.0h, 以40%的产率得到(2R,3S,4S,4aR,10bS)-8-chloro-3,4-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-9-(4-methoxybenzyl)-3,4,4a,10b-tetrahydropyrano[3,2-c][2]benzopyran-6(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRANO[3,2-c][2]BENZOPYRAN-6(2H)-ONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRANO[3,2-C][2]BENZOPYRAN-6(2H)-ONE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涉及新型的吡喃并[3,2-c][2]苯并吡喃-6(2H)-酮衍生物,它们作为SGLT2抑制剂发挥作用,使其成为治疗糖尿病及其他由SGLT2介导的疾病和病症的有前景的候选药物。这些新型药物还显示出抑制血小板聚集的活性,这使它们成为治疗和/或预防血栓形成状态的有前景的候选药物。本发明还涉及这类吡喃并[3,2-c][2]苯并吡喃-6(2H)-酮衍生物在治疗或预防糖尿病及其他由SGLT2介导的紊乱和病症中的应用,可以作为单一活性成分,或与另一种抗糖尿病药物或治疗高血压、慢性心力衰竭或动脉粥样硬化的药物联合使用,以及包含所述新型吡喃并[3,2-c][2]苯并吡喃-6(2H)-酮衍生物的药物组合物。
    公开号:
    WO2013045495A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-4-甲基苯甲酸盐酸三乙基硅烷sodium hypochloriteN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Jones reagent 、 正丁基锂氯化亚砜三氟甲磺酸 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 四丁基溴化铵sodium acetate三溴化硼 、 sodium hydride 、 溶剂黄146N,N-二甲基甲酰胺三氟乙酸 、 palladium dichloride 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环正己烷二氯甲烷1,2-二氯乙烷N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 32.92h, 生成 (2R,3S,4S,4aR,10bS)-8-chloro-3,4-dihydroxy-9-(4-hydroxybenzyl)-2-(hydroxymethyl)-3,4,4a,10b-tetrahydropyrano[3,2-c][2]benzopyran-6(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRANO[3,2-c][2]BENZOPYRAN-6(2H)-ONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRANO[3,2-C][2]BENZOPYRAN-6(2H)-ONE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涉及新型的吡喃并[3,2-c][2]苯并吡喃-6(2H)-酮衍生物,它们作为SGLT2抑制剂发挥作用,使其成为治疗糖尿病及其他由SGLT2介导的疾病和病症的有前景的候选药物。这些新型药物还显示出抑制血小板聚集的活性,这使它们成为治疗和/或预防血栓形成状态的有前景的候选药物。本发明还涉及这类吡喃并[3,2-c][2]苯并吡喃-6(2H)-酮衍生物在治疗或预防糖尿病及其他由SGLT2介导的紊乱和病症中的应用,可以作为单一活性成分,或与另一种抗糖尿病药物或治疗高血压、慢性心力衰竭或动脉粥样硬化的药物联合使用,以及包含所述新型吡喃并[3,2-c][2]苯并吡喃-6(2H)-酮衍生物的药物组合物。
    公开号:
    WO2013045495A1
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