2-oxo-2-phenylethyl 2-(methylamino)benzoate | 173544-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-oxo-2-phenylethyl 2-(methylamino)benzoate
• 英文别名: phenacyl N-methylanthranilate；phenacyl 2-(methylamino)benzoate
• CAS: 173544-82-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: HHVOQLJCZOXOHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-2-phenylethyl 2-(methylamino)benzoate 在 PPA 作用下， 反应 1.0h， 以65%的产率得到3-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-1,4-dihydro-4-quinolone
  参考文献：
  名称：

  1,2-二取代-3-羟基-4（1 H）-喹啉酮的制备及其取代对环化过程的影响

  摘要：

  描述了通过N-取代的苯甲酰基或乙酰基邻氨基苯甲酸酯的环化合成1，2-二取代的-3-羟基-4（1 H）-喹啉酮。两种方法被用于邻氨基苯甲酸酯的环化。在多磷酸中加热具有广泛的适用性。沸腾的N-甲基吡咯烷酮中的热环化受空间效应的限制。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360121
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基蒽 、 2-溴苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-oxo-2-phenylethyl 2-(methylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-3-羟基喹诺酮类，由于激发态分子内质子转移而具有溶剂依赖性双重发射的新型染料

  摘要：

  在此，研究了一系列2-芳基-3-羟基喹诺酮类（3HQs）的荧光性质，并将其与经过充分研究的性质进行了比较。 3-羟基黄酮。发现所有这些化合物在有机物中均显示带良好分隔带的双重荧光溶剂和水溶液。使用稳态和时间分辨荧光光谱，我们证明了它们的双重荧光是由于激发态的分子内质子转移反应。此外，发现大多数测试的3HQ的吸收光谱相似，表明它们对2-芳基环上的取代基不敏感。通过量子化学计算，这与这些分子的非平面性有关，这防止了两个芳族部分之间的共轭。唯一的例外是位置2处带有噻吩环的3HQ衍生物，由于其更平坦的结构，该光谱表现出红移光谱。与之形成鲜明对比的是，发射光谱，尤其是两个发射带的强度比在很大程度上取决于2-芳基环和杂环上的取代基氮。此外，N-甲基取代的3HQ（N–Me 3HQ）表现出很强的溶剂致变色特性，其荧光带强度比随其变化而变化很大。溶剂极性。此外，这些强度比的对数随与2-芳基环中取代基相关的哈

  DOI：

  10.1039/b601400c

文献信息

• Synthetic routes to 1,5-dihydro-5-oxo-4,1-benzoxazepines and to 5-oxooxazolo[3,2-a]quinolines
  作者：Sham S. Gandhi、Karen L. Bell、Martin S. Gibson

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00880-h

  日期：1995.11

  The literature concerning phenacyl anthranilate, N- phenacylanthranilic acid and phenacyl N-phenacylanthranilate is clarified. Phenacyl anthranilate is dehydrated to 1,5-dihydro-5-oxo-2-pheny 1-4,1-benzoxazepine by treatment with phosphoryl chloride; other examples of this reaction are described. A preparation of 4-methyl-5-oxo-2-phenyloxazolo[3,2-a]quinoline from N-phenacylanthranilic acid and propionic

  的有关文献苯甲酰甲基邻氨基苯甲酸，ñ - phenacylanthranilic酸和苯甲酰甲基Ñ -phenacylanthranilate被澄清。通过用磷酰氯处理将邻氨基苯甲酸苯酯脱水为1，5-二氢-5-氧代-2-苯基1-4，1-苯并x并；描述了该反应的其他实例。报道了由N-苯并邻氨基邻氨基苯甲酸和丙酸酐制备4-甲基-5-氧代-2-苯基氧杂并[3，2-a]喹啉的方法。
• Study of anthranilates cyclization to 2-hydroxymethyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one derivatives and alternative way of their synthesis
  作者：Miroslav Soural、Petr Funk、Lubomir Kvapil、Pavel Hradil、Jan Hlavac、Valerio Bertolasi

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.a21

  日期：——

  Applicability of the previously described rearrangement of 2-oxo-2-phenylethyl 2-amino-benzoate leading to 2-phenyl-2-hydroxymethyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one has been studied. To test the limits of the reaction, various starting compounds such as 2-oxopropyl 2-aminobenzoate, 2-oxo-2-phenylethyl 2-aminobenzoate and 3,3-dimethyl-2-oxobutyl 2-aminobenzoate as well as some of their corresponding N-methyl and N-phenyl analogues were used. The structure-reactivity dependence was observed giving the expected products only in specific cases and in limited yields. Structure of the dihydroquinazolin-4(1H)-one skeleton was unambiguously confirmed with use of X-ray analysis of two selected compounds. Finally, an alternative way for the preparation of the desired derivatives was developed.