2-溴-3-羟基丙烯醛 | 19263-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-3-羟基丙烯醛
• 英文名称: 2-bromo-3-hydroxypropenal
• 英文别名: bromomalonaldehyde enol tautomer；2-bromo-3-hydroxy-propenal；2-bromo-3-hydroxy-acrylaldehyde；2-Brom-3-hydroxy-acrylaldehyd；β-Brom-α.γ-dioxo-propan；2-Brom-propandial；2-bromo-3-hydroxyprop-2-enal
• CAS: 19263-02-6
• 化学式: C₃H₃BrO₂
• 分子量: 150.96
• InChiKey: LBJIORYARIDXKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-羟基丙烯醛 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.08h， 以41%的产率得到6,7-二氢-5H-吡咯并[1,2-a]咪唑-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC 6-ALKYLIDENE-PENEMS AS ß-LACTAMASES INHIBITORS
  [FR] PENEMES 6-ALKYLIDENE BICYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ss-LACTAMASES

  摘要：

  本发明提供了一种化合物（I）的配方、药物组合物以及其用于治疗患有细菌感染或疾病的患者的用途。

  公开号：

  WO2003093279A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲氧基丙烷 在 盐酸 、 水 、 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到2-溴-3-羟基丙烯醛
  参考文献：
  名称：

  Processes For Preparing Bicyclic Oxazine Carboxaldehyde and Beta-Lactamase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及制备双环氧噁啉羰基醛化合物1的工艺。本发明还涉及将化合物1用于制备□-内酰胺酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US20090018332A1

文献信息

• Heterocyclic inhibitors of kinases
  申请人：——

  公开号：US20040077696A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit the tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as VEGFR-2, FGFR-1, thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了公式I的化合物 1 以及药用可接受的盐。 公式I化合物抑制生长因子受体如VEGFR-2、FGFR-1的酪氨酸激酶活性，从而使其作为抗癌剂具有用途。公式I化合物还用于治疗其他通过生长因子受体作用的信号转导通路相关的疾病。
• Bicyclic 6-alkylidene-penems as class-D beta-lactamases inhibitors
  申请人：Mansour Suhayl Tarek

  公开号：US20060276445A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  This invention relates to certain bicyclic 6-alkylidene penems which act as a inhibitor of class-D enzymes. β-Lactamases hydrolyze β-lactam antibiotics, and as such serve as the primary cause of bacterial resistance. The compounds of the present invention when combined with β-lactam antibiotics will provide an effective treatment against life threatening bacterial infections. In accordance with the present invention there are provided compounds of general formula I or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolyzable ester R 5 thereof: wherein: One of A and B denotes hydrogen and the other an optionally substituted fused bicyclic heteroaryl group; and X═O or S.

  这项发明涉及某些具有双环6-烷基亚烯基青霉素结构的化合物，其作为D类酶的抑制剂。β-内酰胺酶水解β-内酰胺类抗生素，因此是细菌耐药的主要原因。本发明的化合物与β-内酰胺类抗生素结合后，将提供一种有效的治疗方法，用于治疗威胁生命的细菌感染。根据本发明，提供了一般式I的化合物，或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯R5：其中：A和B中的一个表示氢，另一个表示可选择取代的融合双环杂环芳基团；X＝O或S。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 6-ALKYLIDENE PENEM DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE 6-ALKYLIDENE PENEM
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003093277A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention provides a process of making compounds of Formula (I), which are useful for the treatment of bacterial infection or disease.

  本发明提供了一种制备化合物的方法，该化合物符合式（I），对于治疗细菌感染或疾病非常有用。
• Yttrium and lanthanide complexes of β-dialdehydes: synthesis, characterization, luminescence and electrochemistry of coordination compounds with the conjugate base of bromomalonaldehyde
  作者：Marco Bortoluzzi、Dario Battistel、Stefania Roppa、Salvatore Daniele、Alvise Perosa、Francesco Enrichi

  DOI：10.1039/c4dt00644e

  日期：——

  Ln(NMA)3(terpy) (9Ln) (Ln = Y, Eu, Tb; BrMA = conjugate base of bromomalonaldehyde; bipyO2 = 2,2′-bipyridine-N,N′-dioxide; phen = 1,10-phenantroline; terpy = 2,2′:6′,2′′-terpyridine) were synthesized and characterized by using spectroscopic and electrochemical techniques. Uncharged europium and, to a lesser extent, terbium complexes showed appreciable luminescence in the solid state upon excitation with UV light

  具有式[AsPh 4 ] [Ln（BrMA）4 ]（6 Ln），Ln（BrMA）3（bipyO 2）（7 Ln），Ln（NMA）3（phen）（8 Ln）和Ln（NMA）3（叔）（9 Ln）（Ln = Y，Eu，Tb; BrMA =溴代丙二醛的共轭碱; bipyO 2 = 2,2'-联吡啶-N，N'-二氧化物; phen = 1,10-菲咯啉; 通过光谱学和电化学技术合成并表征了terpy = 2,2'：6'，2''-terr吡啶。在紫外光激发下，不带电荷的p以及较小程度的ter络合物在固态下显示出可观的发光。制备了含有BrMA和镧系元素的聚合物材料和离子液体，并进行了光致发光测量。从电化学的角度来看，euro （III）BrMA络合物显示出准可逆的单电子还原过程。一个电子转移反应Eu（III）到Eu（II）使沉积在玻璃碳电极表面的8 Eu的光致发光调谐。
• Bicyclic 5-alkylidene-penems as beta lactamases inhibitors
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040077622A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention provides a compound of formula 1, pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof. 1

  本发明提供了一种化合物1，其制备药物组合物并用于治疗需要治疗细菌感染或疾病的患者。