2,3-dihydro-4,7-dimethoxy-1H-inden-2-amine | 79381-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,3-dihydro-4,7-dimethoxy-1H-inden-2-amine
• 英文别名: 2-amino-4,7-dimethoxyindan；4,7-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-indene-2-amine；4,7-dimethoxy-indan-2-ylamine；4,7-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine
• CAS: 79381-08-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: MOUCINMECNAGTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-4,7-dimethoxy-1H-inden-2-amine 在 氢氧化钾 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 N-methyl-2,3-dihydro-4,7-dimethoxy-1H-inden-2-amine
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4,7-二甲氧基茚满衍生物：多巴胺能和心血管作用的合成和评估。

  摘要：

  使用大鼠的生化和行为测试以及猫的心血管反应，制备了2-氨基-4,7-二甲氧基茚满的N-烷基衍生物，用于评估中枢和外周多巴胺能活性。2-（二-正丙基氨基）-4,7-二甲氧基茚满（4e）与阿扑吗啡具有相同的活性，可激活外周突触前多巴胺受体。中枢突触前和突触后多巴胺受体也被4e激活。与先前报道的针对2-氨基-5,8-二甲氧基四氢萘的强烈的长效拟交感神经作用相反，这些化合物对心率和血压产生了微弱的短暂影响。测试的大多数2-氨基-4,7-二甲氧基茚满衍生物是弱或无活性的突触前和突触后多巴胺受体激动剂。

  DOI：

  10.1021/jm00349a019
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4,7-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol;hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 高氯酸 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2,3-dihydro-4,7-dimethoxy-1H-inden-2-amine
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4,7-二甲氧基茚满衍生物：多巴胺能和心血管作用的合成和评估。

  摘要：

  使用大鼠的生化和行为测试以及猫的心血管反应，制备了2-氨基-4,7-二甲氧基茚满的N-烷基衍生物，用于评估中枢和外周多巴胺能活性。2-（二-正丙基氨基）-4,7-二甲氧基茚满（4e）与阿扑吗啡具有相同的活性，可激活外周突触前多巴胺受体。中枢突触前和突触后多巴胺受体也被4e激活。与先前报道的针对2-氨基-5,8-二甲氧基四氢萘的强烈的长效拟交感神经作用相反，这些化合物对心率和血压产生了微弱的短暂影响。测试的大多数2-氨基-4,7-二甲氧基茚满衍生物是弱或无活性的突触前和突触后多巴胺受体激动剂。

  DOI：

  10.1021/jm00349a019

文献信息

• Beta2-adrenoceptor agonists
  申请人：Cuenoud Bernard

  公开号：US06878721B1

  公开（公告）日：2005-04-12

  Compounds of formula in free or salt or solvate form, where Ar is a group of formula Y is carbon or nitrogen and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , X, n, p, q and r are as defined in the specification, their preparation and their use as pharmaceuticals, particularly for the treatment of obstructive or inflammatory airways diseases.

  公式中的化合物以自由形式、盐或溶剂形式存在，其中Ar是化学式的一组，Y是碳或氮，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、X、n、p、q和r如规范中所定义，它们的制备及其作为药物的用途，特别是用于治疗阻塞性或炎症性气道疾病。
• [EN] BETA2-ADRENOCEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR BETA 2-ADRENERGIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2000075114A1

  公开（公告）日：2000-12-14

  Compounds of formula (I) in free or salt or solvate form, where Ar is a group of formula (II) Y is carbon or nitrogen and R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10¿, X, n, p, q and r are as defined in the specification, their preparation and their use as pharmaceuticals, particularly for the treatment of obstructive or inflammatory airways diseases. The compounds of formula (I) in free, salt or solvate form, have β2-adrenoreceptor agonist activity.

  公式（I）的化合物，其自由形式、盐形式或溶剂化合物形式中，其中Ar是公式（II）的基团，Y是碳或氮，R?1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，X，n，p，q和r如规范所定义，它们的制备以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗阻塞性或炎性呼吸道疾病。公式（I）的化合物在自由、盐或溶剂化合物形式中具有β2-肾上腺素受体激动剂活性。
• BETA-2-ADRENORECEPTOR AGONISTS
  申请人：Cuenoud Bernard

  公开号：US20100029705A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Compounds of formula in free or salt or solvate form, where Ar is a group of formula Y is carbon or nitrogen and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , X, n, p, q and r are as defined in the specification, their preparation and their use as pharmaceuticals, particularly for the treatment of obstructive or inflammatory airways diseases.

  该化合物的化学式为自由或盐或溶剂形式，其中Ar是化学式的一组，Y是碳或氮，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、X、n、p、q和r的定义在说明书中，其制备以及其作为药物的用途，特别是用于治疗阻塞性或炎症性呼吸道疾病。
• Beta-2-Adrenoreceptor Agonists
  申请人：Cuenoud Bernard

  公开号：US20120077838A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  Compounds of formula in free or salt or solvate form, where Ar is a group of formula Y is carbon or nitrogen and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , X, n, p, q and r are as defined in the specification, their preparation and their use as pharmaceuticals, particularly for the treatment of obstructive or inflammatory airways diseases.

  该化合物的化学式为自由或盐或溶剂形式，其中Ar是公式的一组，Y为碳或氮，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，X，n，p，q和r如规范所定义，它们的制备以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗阻塞性或炎症性呼吸道疾病。
• beta-2-Adrenoreceptor Agonists
  申请人：Cuenoud Bernard

  公开号：US20120302531A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Compounds of formula in free or salt or solvate form, where Ar is a group of formula Y is carbon or nitrogen and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , X, n, p, q and r are as defined in the specification, their preparation and their use as pharmaceuticals, particularly for the treatment of obstructive or inflammatory airways diseases.

  该化合物的分子式可以是自由形式、盐形式或溶剂形式，其中Ar是化学式的一组，Y是碳或氮，而R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、X、n、p、q和r的定义在说明书中，其制备及其作为药物的用途，特别是用于治疗阻塞性或炎症性气道疾病。