benzyl (Z)-2-acetamido-3-[3-[(Z)-3-methoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]prop-2-enoate | 218927-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (Z)-2-acetamido-3-[3-[(Z)-3-methoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 218927-25-4
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O₇
• 分子量: 494.544
• InChiKey: TUZOLGGSWLDDSG-OZKZUFLSSA-N

物化性质

• 沸点：
  693.833±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (Z)-2-acetamido-3-[3-[(Z)-3-methoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]prop-2-enoate 在 benzene 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 23.25h， 生成 (S)-2-Acetylamino-3-{3-[(S)-2-(3-benzyloxycarbonylamino-propionylamino)-2-methoxycarbonyl-ethyl]-phenyl}-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclisation of meta-phenylene-bis-alanine derivatives

  摘要：

  我们研究了具有几种不同间隔分子的偏苯二丙氨酸衍生物的环化过程。根据选择的环化路径，观察到环化的难易程度存在很大差异。核磁共振研究表明，闭环分子采用折叠构象，环直接位于芳香环平面之上。

  DOI：

  10.1039/a805350b
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁氧羰基氨基丙烯酸甲酯 在 palladium diacetate 四丁基氯化铵 、 碳酸氢钠 、 对苯二酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 benzyl (Z)-2-acetamido-3-[3-[(Z)-3-methoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Cyclisation of meta-phenylene-bis-alanine derivatives

  摘要：

  我们研究了具有几种不同间隔分子的偏苯二丙氨酸衍生物的环化过程。根据选择的环化路径，观察到环化的难易程度存在很大差异。核磁共振研究表明，闭环分子采用折叠构象，环直接位于芳香环平面之上。

  DOI：

  10.1039/a805350b

文献信息

• Cyclisation of meta-phenylene-bis-alanine derivatives
  作者：Andreas Ritzén、Torbjörn Frejd

  DOI：10.1039/a805350b

  日期：——

  The cyclisation of a meta-phenylene-bis-alanine derivative with several different spacer moieties was investigated. A large difference in the ease of cyclisation was observed depending on which path of cyclisation was chosen. NMR studies indicate that the closed-loop molecules adopt folded conformations with the loop directly above the aromatic ring plane.

  我们研究了具有几种不同间隔分子的偏苯二丙氨酸衍生物的环化过程。根据选择的环化路径，观察到环化的难易程度存在很大差异。核磁共振研究表明，闭环分子采用折叠构象，环直接位于芳香环平面之上。