2-溴-4,5-二甲基吡啶 | 66533-31-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-4,5-二甲基吡啶
• 英文名称: 2-bromo-4,5-dimethyl-pyridine
• 英文别名: 2-bromo-4,5-dimethylpyridine；Dimethyl-3,4-brom-5-pyridin
• CAS: 66533-31-1
• 化学式: C₇H₈BrN
• 分子量: 186.051
• InChiKey: OTVKPSUMDAFRQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P210,P264,P280,P302+P352,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P403+P235
• 危险性描述：
  H315,H319,H227
• 储存条件：
  应存于室温、避光且在惰性气体保护下。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4,5-二甲基吡啶 在 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium hydroxide 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 N-[(4R)-1-(2-fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-yl]-4,5-dimethylpyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  四氢吲哚类化合物作为人二氢乳清酸酯脱氢酶抑制剂的优化及其活性和体外代谢稳定性的评估。

  摘要：

  人二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）是从头开始的嘧啶合成途径中的酶，是治疗类风湿性关节炎和多发性硬化症的靶标，并且正在重新出现，成为有吸引力的癌症治疗靶标。在这里，我们描述了最近鉴定为DHODH抑制剂的四氢吲唑（HZ）的优化。在这项研究中合成的几种HZ类似物在酶法测定中是DHODH的高效抑制剂，同时在报告细胞测定中还抑制癌细胞的生长和活力并激活p53依赖性转录因子活性。此外，我们证明了化合物通过补充过量的尿苷对从头嘧啶合成途径的特异性。我们还显示，通过泛半胱天冬酶抑制剂Z-VAD-FMK的共同处理可以防止DHODH抑制后诱导DNA损伤标记γ-H2AX。额外的溶解度和体外代谢稳定性分析表明，化合物51是临床前功效研究的理想候选药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01658
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基吡啶 在 正丁基锂 、 N,N-二甲基乙醇胺 、 四溴化碳 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2-溴-4,5-二甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  4-甲基吡啶和3,4-二甲基吡啶锂化过程中的侧链保留：轻松获得吡啶系列中的分子多样性

  摘要：

  4-甲基吡啶和3,4-二甲基吡啶的首次直接环选择性锂化是通过使用BuLi/LiDMAE聚集体来防止通常的侧链金属化实现的。通过环选择性顺序锂化在 C-2、C-6 和 C-5 位置引入了几种功能，为多取代吡啶构建块开辟了一条简单快速的途径。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300243

文献信息

• [EN] CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2019014352A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了作为钠通道抑制剂的化合物及其药用盐。还提供了包含这些化合物或药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药用盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。
• [EN] PYRROLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010024451A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein A is pyridyl group having at least one substituent wherein R1, R2 and R3 are each a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group optionally substituted by halogen or a C1-6 alkoxy group optionally substituted by halogen, R4 and R6 are each a hydrogen atom, a halogen atom or a C1-6 alkyl group optionally substituted by halogen, R5 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group optionally substituted by halogen or a C1-6 alkoxy group optionally substituted by halogen, and R7 is a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group optionally substituted by halogen or a salt thereof, or a pharmaceutical composition containing the same.

  本发明涉及一种由下式表示的化合物：其中A是吡啶基团，具有至少一个取代基，其中R1、R2和R3各自是氢原子、卤素原子、可选地由卤素取代的C1-6烷基团或可选地由卤素取代的C1-6烷氧基团，R4和R6各自是氢原子、卤素原子或可选地由卤素取代的C1-6烷基团，R5是氢原子、卤素原子、可选地由卤素取代的C1-6烷基团或可选地由卤素取代的C1-6烷氧基团，R7是氢原子或可选地由卤素取代的C1-6烷基团或其盐，或包含该化合物的药物组合物。
• 유기 전계발광 물질 및 소자
  申请人：UNIVERSAL DISPLAY CORPORATION 유니버셜 디스플레이 코포레이션(520040150470)

  公开号：KR20150083017A

  公开（公告）日：2015-07-16

  하기 화학식 I의 리간드 L를 포함하는 화합물, 및 화학식 1의 화합물을 함유하는 배합물 및 소자가 개시된다:화학식 I의 리간드 L를 갖는 화합물에서, R은 일치환, 또는 이치환, 또는 비치환을 나타내고; R는 일치환, 이치환, 삼치환, 또는 사치환, 또는 비치환을 나타내고; R은 수소, 중수소, 알킬, 시클로알킬, 및 이의 조합에서 선택되고; R 및 R는 각각 수소, 중수소, 알킬, 시클로알킬, 아릴, 및 이의 조합에서 독립적으로 선택되고; R의 임의의 인접 치환기는 임의 연결되어 축합 고리를 형성하고; 리간드 L 금속 M에 배위 결합되고; 리간드 L는 다른 리간드와 임의 연결되어 3좌, 4좌, 5좌 또는 6좌 리간드를 포함한다.

  包含配体L的化合物I的化学式，以及含有化合物1的混合物和组件的化学式1：在具有化学式I的配体L的化合物中，R表示同一取代基，或异取代基，或非取代基；R表示同一取代基，异取代基，三取代基，或四取代基，或非取代基；R为氢，双氢，烷基，环烷基，或它们的组合中选择；R和R分别独立选择为氢，双氢，烷基，环烷基，芳基，或它们的组合；R的任意相邻取代基通过任意连接形成环状结构；配体L与金属M配位结合；配体L与其他配体通过任意连接形成3配位，4配位，5配位或6配位的配体。
• SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLONES FOR TREATING CARDIOVASCULAR AND HEMATOLOGICAL DISEASES
  申请人：Thede Kai

  公开号：US20100305085A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The invention relates to dihydropyrazolon-derivatives of formula (I), to methods for their production, to their use for treating and/or for preventing diseases and their use for producing medicaments for treating and/or for preventing diseases, in particular cardiovascular and haematological diseases, kidney diseases and for promoting the healing of wounds.

  这项发明涉及式(I)的二氢吡唑酮衍生物，以及它们的生产方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管和血液疾病、肾脏疾病以及促进伤口愈合的用途。
• [EN] TETRAHYDROINDAZOLES AND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] TÉTRAHYDROINDAZOLES ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES
  申请人：LAIN SONIA

  公开号：WO2017077280A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  There is herein provided a compound of formula I (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of cancer and/or the treatment or prevention of a viral infection, wherein A1, A2, L1, R1, R2 and n have meanings as provided in the description.

  在此提供了一种I（I）式化合物或其药学上可接受的盐，用于治疗癌症和/或治疗或预防病毒感染，其中A1、A2、L1、R1、R2和n的含义如描述中所提供。