per-(6(3-benzylthioureido)-6-deoxy)-β-CD | 904908-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: per-(6(3-benzylthioureido)-6-deoxy)-β-CD
• 英文别名: 1-benzyl-3-[[(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-10,15,20,25,30,35-hexakis[(benzylcarbamothioylamino)methyl]-36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-tetradecahydroxy-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontan-5-yl]methyl]thiourea
• CAS: 904908-51-6
• 化学式: C₉₈H₁₂₆N₁₄O₂₈S₇
• 分子量: 2172.62
• InChiKey: LZDFHRYCSQHOHE-ACXPUUNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  147
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  28.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  806
• 氢给体数：
  28
• 氢受体数：
  35

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  heptakis(6-amino-6-deoxy)-β-cyclodextrin hydrochloride 、 异硫氰酸苯甲酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 85.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 以37%的产率得到per-(6(3-benzylthioureido)-6-deoxy)-β-CD
  参考文献：
  名称：

  Efficient microwave-assisted synthetic protocols and in silico behaviour prediction of per-substituted β-cyclodextrins

  摘要：

  选择性的过取代环糊精设计可以定制载体的物理化学和结合特性，甚至可以改变某些生物原生结构效应。我们在此报告了一系列高效的微波辅助合成方案，用于制备多种氨基、脲基和硫脲基的过取代δ-环糊精衍生物。通过快速平行合成方法，我们得到了一组 14 种不同的 CD 衍生物。我们的策略得到了计算分析的支持，计算分析用于估算过取代衍生物的物理化学行为，并定制合适的取代基。

  DOI：

  10.1039/c3ob40909k

文献信息

• Efficient microwave-assisted synthetic protocols and in silico behaviour prediction of per-substituted β-cyclodextrins
  作者：K. Martina、G. Cravotto、M. Caporaso、L. Rinaldi、C. Villalonga-Barber、G. Ermondi

  DOI：10.1039/c3ob40909k

  日期：——

  Selective per-substituted cyclodextrin design enables the carrier's physicochemical and binding properties to be tailored and can even modify some biological native structure effects. We herein report a number of highly efficient microwave-assisted synthetic protocols for the preparation of several amino, ureido and thioureido per-substituted β-cyclodextrin derivatives. A rapid parallel synthetic approach has given a set of 14 different CD derivatives. Our strategy is supported by computational analyses which were used to estimate the physicochemical behaviour of per-substituted derivatives and to tailor suitable substituents.

  选择性的过取代环糊精设计可以定制载体的物理化学和结合特性，甚至可以改变某些生物原生结构效应。我们在此报告了一系列高效的微波辅助合成方案，用于制备多种氨基、脲基和硫脲基的过取代δ-环糊精衍生物。通过快速平行合成方法，我们得到了一组 14 种不同的 CD 衍生物。我们的策略得到了计算分析的支持，计算分析用于估算过取代衍生物的物理化学行为，并定制合适的取代基。