3-amino-6-bromo-N-methoxy-N-methylpyrazine-2-carboxamide | 1188410-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-amino-6-bromo-N-methoxy-N-methylpyrazine-2-carboxamide
• 英文别名: 3-amino-6-bromo-pyrazine-2-carboxylic acid methoxy-methyl-amide
• CAS: 1188410-10-7
• 化学式: C₇H₉BrN₄O₂
• 分子量: 261.078
• InChiKey: GZPRYNUWIOWFBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.673±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-6-bromo-N-methoxy-N-methylpyrazine-2-carboxamide 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-bromo-3-(2,5-dimethylthiazol-4-yl)pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO PYRAZINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS AMINÉS DE PYRAZINE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，该化合物抑制PI 3-激酶γ同工酶的活性，对于治疗由PI 3-激酶γ同工酶激活介导的疾病是有用的。

  公开号：

  WO2015162459A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-溴吡嗪-2-甲酸 、 二甲羟胺盐酸盐 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-amino-6-bromo-N-methoxy-N-methylpyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO PYRAZINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS AMINÉS DE PYRAZINE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，该化合物抑制PI 3-激酶γ同工酶的活性，对于治疗由PI 3-激酶γ同工酶激活介导的疾病是有用的。

  公开号：

  WO2015162459A1

文献信息

• Organic compounds
  申请人：BRUCE Ian

  公开号：US20090239847A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention concerns a compound of formula (I) or a salt, suitably a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof, wherein the groups R 1 , R 2 , Ar′, A and Y are defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of inflammatory and allergic conditions.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)或其盐，适宜为药用可接受的盐，或其溶剂化合物，其中基团R1、R2、Ar′、A和Y在描述中有定义，以及该化合物在治疗炎症和过敏症状中的应用。
• Pyrazine derivatives that inhibit phosphatidylinositol 3-kinase enzyme
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08268834B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  The present invention concerns a compound of formula (I) or a salt, suitably a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof, wherein the groups R1, R2, Ar′, A and Y are defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of inflammatory and allergic conditions.

  本发明涉及化合物公式(I)或其盐，适宜的是药学上可接受的盐或其溶剂，其中基团R1、R2、Ar'、A和Y在说明中定义，以及该化合物在治疗炎症和过敏症状中的组成和用途。
• Organic Compounds
  申请人：Bruce Ian

  公开号：US20120214800A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention concerns a compound of formula (I) or a salt, suitably a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof, wherein the groups R 1 , R 2 , Ar′, A and Y are defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of inflammatory and allergic conditions.

  本发明涉及公式(I)的化合物或其盐，适当地为药学上可接受的盐或其溶剂，其中组R1，R2，Ar′，A和Y在说明中定义，以及该化合物在治疗炎症和过敏症状中的组合物和用途。
• Pyrazine compounds as PI3 kinase inhibitors
  申请人：Bruce Ian

  公开号：US08846687B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  The present invention concerns a compound of formula (I) or a salt, suitably a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof, wherein the groups R1, R2, Ar′, A and Y are defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of inflammatory and allergic conditions.

  本发明涉及一种式（I）的化合物或其盐，适宜为药学上可接受的盐或其溶剂，其中R1、R2、Ar'、A和Y基团在说明书中有定义，以及该化合物在治疗炎症和过敏症方面的组合物和用途。
• Amino pyrazine derivatives as phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors
  申请人：Bellenie Benjamin Richard

  公开号：US10004732B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present invention provides compounds of formula (I) which inhibit the activity of PI 3-kinase gamma isoform, which are useful for the treatment of diseases mediated by the activation of PI 3-kinase gamma isoform.

  本发明提供了抑制 PI 3-kinase gamma 异构体活性的式 (I) 化合物，可用于治疗由 PI 3-kinase gamma 异构体活化介导的疾病。