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2-溴-4-(叔丁基)苯甲酸 | 6332-96-3

中文名称
2-溴-4-(叔丁基)苯甲酸
中文别名
2-溴-4-叔丁基苯甲酸
英文名称
2-bromo-4-tert-butylbenzoic acid
英文别名
2-Bromo-4-(tert-butyl)benzoic acid
2-溴-4-(叔丁基)苯甲酸化学式
CAS
6332-96-3
化学式
C11H13BrO2
mdl
——
分子量
257.127
InChiKey
ZLTIYXKXOZKGDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    310.6±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2916399090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:c9356dc46dc02ceb77975ebc4357fba0
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴-4-(叔丁基)苯甲酸四(三苯基膦)钯氯化亚砜N,N-二甲基甲酰胺 、 zinc(II) chloride 、 barium(II) hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 18.66h, 生成
    参考文献:
    名称:
    嵌入连续 Azulene 单元的螺旋纳米石墨烯
    摘要:
    由连续的五边形和七边形环组成的 azulene 部分是一种结构缺陷,它改变了石墨烯和石墨烯纳米带的电子、磁性和结构特性。然而,嵌入了薁簇的纳米石墨烯尚未得到广泛研究,因为这些化合物难以以其纯形式合成。在这里,具有独特的凹型边缘的薁嵌入纳米石墨烯是通过一种新的合成方案合成的。实验和理论研究表明,与正常的凹边不同,该凹边具有稳定的螺旋手性。还详细描述了溶液中的自缔合行为以及结构、电子和电化学性质。
    DOI:
    10.1021/jacs.0c06156
  • 作为产物:
    描述:
    4-叔丁基甲苯sodium bromatepotassium permanganate 作用下, 以 乙腈叔丁醇 为溶剂, 反应 32.25h, 生成 2-溴-4-(叔丁基)苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    Organic compound with tetrahedral-like geometry
    摘要:
    揭示了一种具有类似四面体几何结构的有机化合物。该有机化合物具有以下式(I)所表示的结构: 其中A1至A4分别独立表示5元或6元不饱和环;B1表示直接键合,-C-,-O-,-N-,-S-或-C═C-;m为0或1;每个Ra独立地表示氢,氟,氧,取代或未取代的C1-C12烷基或取代或未取代的C6-C12芳基;n为0到2的整数。
    公开号:
    US09896467B1
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文献信息

  • Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
    申请人:VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:US20160095858A1
    公开(公告)日:2016-04-07
    The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.
    本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物: 或其药用可接受的盐,其中R 1 ,R 2 ,R 3 ,W,X,Y,Z,n,o,p和q在此处定义,用于治疗CFTR介导的疾病,如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
  • 具有类四面体构形的有机化合物
    申请人:季昀
    公开号:CN108164532A
    公开(公告)日:2018-06-15
    本发明涉及一种具有类四面体构形的有机化合物,其具有由以下通式(I)所表示的结构:其中A1至A4各自独立地为不饱和的五元环或不饱和的六元环;B1为直接键结、‑C‑、‑O‑、‑N‑、‑S‑或‑C=C‑;m为0或1;Ra为氢、氟、经取代或未经取代的C1‑C12烷基或经取代或未经取代的C6‑C12芳基;以及n为0~2的整数。本发明的具有类四面体构形的有机化合物具有优异的光电性质。
  • HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
    申请人:Li Jim
    公开号:US20100111900A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 3c , R 4 , R 5 and p are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.
    具有以下化学式I的化合物,其中R1、R2、R3a、R3b、R3c、R4、R5和p的定义如本文所述,是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
  • [EN] HETEROCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DU RÉCEPTEUR DU CGRP
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2015161014A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    The present invention is directed to heterocyclic compounds which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.
    本发明涉及杂环化合物,其是CGRP受体拮抗剂,可用于治疗或预防涉及CGRP的疾病,如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及在预防或治疗涉及CGRP的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
  • [EN] BENZAMIDE CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES BENZAMIDES DES RÉCEPTEUR CGRP
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2015161011A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    The present invention is directed to benzamide compounds which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.
    本发明涉及苯甲酰胺化合物,其为CGRP受体拮抗剂,用于治疗或预防涉及CGRP的疾病,如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及CGRP的疾病中的用途。
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