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(3aS,4S,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbohydrazide | 54837-43-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3aS,4S,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbohydrazide
英文别名
(3aR,4R,6S,6aS)-4-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-6-carbohydrazide
(3aS,4S,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbohydrazide化学式
CAS
54837-43-3
化学式
C9H16N2O5
mdl
——
分子量
232.236
InChiKey
LEEHJCOYIHTOPJ-BYPJNBLXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    92
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3aS,4S,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbohydrazide异硫氰酸苯甲酯magnesium sulfate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以to give the title compound (5.90 g) which的产率得到2-{[(3aS,4S,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]carbonyl}-N-benzylhydrazinecarbothioamide
    参考文献:
    名称:
    Purine derivatives
    摘要:
    本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物,制备这些化合物的过程中所用的中间体,含有这些化合物的组合物以及这些化合物作为腺苷A2a受体激动剂的用途。
    公开号:
    US20020072597A1
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl 2-{[(3AS,4S,6R,6AR)-6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]carbonyl}hydrazinecarboxylate 生成 (3aS,4S,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbohydrazide
    参考文献:
    名称:
    Purine derivatives
    摘要:
    本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物,以及用于制备这些化合物的过程,用于制备的中间体,含有这些化合物的组合物,以及将这些化合物用作腺苷A2a受体激动剂的用途。
    公开号:
    US20020072597A1
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文献信息

  • US6624158B2
    申请人:——
    公开号:US6624158B2
    公开(公告)日:2003-09-23
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