2-溴-4-三氟甲基喹啉-8-甲酸 | 590372-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-4-三氟甲基喹啉-8-甲酸
• 英文名称: 2-bromo-4-trifluoromethyl-8-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 2-bromo-4-(trifluoromethyl)quinoline-8-carboxylic Acid
• CAS: 590372-23-9
• 化学式: C₁₁H₅BrF₃NO₂
• 分子量: 320.065
• InChiKey: BLFFDHBTAVDNLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-三氟甲基喹啉-8-甲酸 在 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到4-trifluoromethyl-8-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基取代的吡啶羧酸和喹啉羧酸的推荐路线

  摘要：

  作为案例研究的一部分，准备的合理策略。所有 10 种 2-、3- 或 4- 吡啶羧酸和所有 9 种在 2-、3- 或 4- 位带有三氟甲基取代基的 2-、3-、4- 或 8- 喹啉羧酸中的 如果前体中尚未存在三氟甲基，则通过用四氟化硫对合适的羧酸进行脱氧氟化或通过原位生成的三氟甲基铜置换环结合的溴或碘来引入三氟甲基。羧基功能是通过用二氧化碳处理有机锂或有机镁中间体、卤素/金属或氢/金属置换的产物而产生的。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390215
• 作为产物：
  描述：

  8-iodo-4-(trifluoromethyl)quinolin-2(1H)-one 在 正丁基锂 、 三溴氧磷 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-溴-4-三氟甲基喹啉-8-甲酸
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基取代的吡啶羧酸和喹啉羧酸的推荐路线

  摘要：

  作为案例研究的一部分，准备的合理策略。所有 10 种 2-、3- 或 4- 吡啶羧酸和所有 9 种在 2-、3- 或 4- 位带有三氟甲基取代基的 2-、3-、4- 或 8- 喹啉羧酸中的 如果前体中尚未存在三氟甲基，则通过用四氟化硫对合适的羧酸进行脱氧氟化或通过原位生成的三氟甲基铜置换环结合的溴或碘来引入三氟甲基。羧基功能是通过用二氧化碳处理有机锂或有机镁中间体、卤素/金属或氢/金属置换的产物而产生的。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390215