7-Methoxy-2-(4-methylphenyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carbonitrile | 648434-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 7-Methoxy-2-(4-methylphenyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carbonitrile
• 英文别名: 7-methoxy-2-(4-methylphenyl)-4-oxochromene-3-carbonitrile
• CAS: 648434-16-6
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₃
• 分子量: 291.306
• InChiKey: GGWWEIRNAILIAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-183 °C
• 沸点：
  450.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methoxy-2-(4-methylphenyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carbonitrile 在 甲酸 、 镍 作用下， 以60%的产率得到7-Methoxy-2-(4-methylphenyl)-4-oxochromene-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A convenient access to 3-cyanoflavones

  摘要：

  Reaction of beta-bromo alpha-alkylthiocinnamonitriles with various substituted methyl salicylates followed by treatment with AlCl3/PhNO2 provides 3-cyanoflavones. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.072
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基水杨酸甲酯 在 三氯化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 硝基苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 7-Methoxy-2-(4-methylphenyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A convenient access to 3-cyanoflavones

  摘要：

  Reaction of beta-bromo alpha-alkylthiocinnamonitriles with various substituted methyl salicylates followed by treatment with AlCl3/PhNO2 provides 3-cyanoflavones. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.072

文献信息

• Synthesis of 3-Cyanoflavones and Their Biological Evaluation
  作者：Emile M. Gaydou、Frederic Lassagne、Isabelle Bombarda、Michel Dherbomez、Sourisak Sinbandhit

  DOI：10.3987/com-06-10665

  日期：——