摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[(3R,3aR,5S,6R,6aS)-3-hydroxy-5-phenylmethoxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl] 4-oxopentanoate | 176850-46-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(3R,3aR,5S,6R,6aS)-3-hydroxy-5-phenylmethoxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl] 4-oxopentanoate
英文别名
——
[(3R,3aR,5S,6R,6aS)-3-hydroxy-5-phenylmethoxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl] 4-oxopentanoate化学式
CAS
176850-46-7
化学式
C18H22O7
mdl
——
分子量
350.368
InChiKey
RYCISPFHHUJUOG-LHKMKVQPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    531.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    91.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Asymmetric induction using novel chiral auxiliaries derived from D-glucose
    作者:Vijay Nair、Jaya Prabhakaran
    DOI:10.1039/p19960000593
    日期:——
    Asymmetric synthesis of lactones 15a–16b, using the novel auxiliaries 1 and 2 readily available from D-glucose, is described.
    描述了使用可从 D-葡萄糖中容易获得的新型助剂 1 和 2 进行内酯 15a–16b 的不对称合成。
  • A facile synthesis of optically active lactones using benzyl-3,6-anhydro glucofuranoside as chiral auxiliary
    作者:Vijay Nair、Jaya Prabhakaran、Tesmol G. George
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)10005-9
    日期:1997.11
    A highly enantioselective synthesis of γ- and δ-lactones using an anhydrofuranoside derived from D-glucose as chiral auxiliary is described.
    描述了使用衍生自D-葡萄糖的脱水呋喃糖苷作为手性助剂的γ-和δ-内酯的高度对映选择性合成。
查看更多