2-[[2-[5-Chloro-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]imidazol-1-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane | 111852-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[[2-[5-Chloro-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]imidazol-1-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 111852-07-4
• 化学式: C₁₈H₃₃ClN₄O₂Si₂
• 分子量: 429.11
• InChiKey: OGTVGXBFTIIVOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[2-[5-Chloro-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]imidazol-1-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane 在 盐酸 作用下， 反应 1.5h， 以60%的产率得到4(5)-chloro-2,2'-bi-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [2-（三甲基甲硅烷基）乙氧基]甲基（SEM）卤代保护的2,2'-Bi- H-咪唑

  摘要：

  2,2'-双1 ħ咪唑，当与受保护的[2-（三甲基硅基）乙氧基]甲基（SEM）保护基团，与治疗Ñ溴代琥珀酰亚胺或ñ氯琥珀酰亚胺的产率主要为单卤代衍生物4A和4B中。的[2-（三甲基硅基）乙氧基]甲基组随后被去除以得到纯的单卤代-2,2'-双ħ -咪唑2。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240328
• 作为产物：
  描述：

  联咪唑 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium hydride 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-[[2-[5-Chloro-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]imidazol-1-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [2-（三甲基甲硅烷基）乙氧基]甲基（SEM）卤代保护的2,2'-Bi- H-咪唑

  摘要：

  2,2'-双1 ħ咪唑，当与受保护的[2-（三甲基硅基）乙氧基]甲基（SEM）保护基团，与治疗Ñ溴代琥珀酰亚胺或ñ氯琥珀酰亚胺的产率主要为单卤代衍生物4A和4B中。的[2-（三甲基硅基）乙氧基]甲基组随后被去除以得到纯的单卤代-2,2'-双ħ -咪唑2。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240328

文献信息

• MATTHEWS, D. P.;WHITTEN, J. P.;MCCARTHY, J. R., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 689-692
  作者：MATTHEWS, D. P.、WHITTEN, J. P.、MCCARTHY, J. R.

  DOI：——

  日期：——