9-Hydroxy-17-methoxy-13-methyl-13-azapentacyclo[10.7.0.02,9.03,8.014,19]nonadeca-1(12),3,5,7,14(19),15,17-heptaene-7-carbaldehyde | 326799-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-Hydroxy-17-methoxy-13-methyl-13-azapentacyclo[10.7.0.02,9.03,8.014,19]nonadeca-1(12),3,5,7,14(19),15,17-heptaene-7-carbaldehyde
• CAS: 326799-49-9
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₃
• 分子量: 333.387
• InChiKey: MYSIWXMWFPFHAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Hydroxy-17-methoxy-13-methyl-13-azapentacyclo[10.7.0.02,9.03,8.014,19]nonadeca-1(12),3,5,7,14(19),15,17-heptaene-7-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯并环丁卡巴唑衍生物的合成及其抗增殖活性。一类潜在的抗肿瘤药物。

  摘要：

  合成了几种苯并环丁卡巴唑衍生物，并评估了其潜在的细胞毒性。这些化合物中的许多显示出显着的抗增殖活性以及与细胞周期的相互作用，并且代表了一类新的潜在抗癌剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00532-1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(二甲氧基甲基)苯 在 盐酸 、 sodium amide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 9-Hydroxy-17-methoxy-13-methyl-13-azapentacyclo[10.7.0.02,9.03,8.014,19]nonadeca-1(12),3,5,7,14(19),15,17-heptaene-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  苯并环丁卡巴唑衍生物的合成及其抗增殖活性。一类潜在的抗肿瘤药物。

  摘要：

  合成了几种苯并环丁卡巴唑衍生物，并评估了其潜在的细胞毒性。这些化合物中的许多显示出显着的抗增殖活性以及与细胞周期的相互作用，并且代表了一类新的潜在抗癌剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00532-1

文献信息

• Synthesis and antiproliferative activity of Benzocyclobutacarbazol derivatives. A new class of potential antitumor agents
  作者：S Graf-Christophe、C Kuehm-Caubère、P Renard、B Pfeiffer、A Pierré、S Léonce、P Caubère

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00532-1

  日期：2000.12

  Several benzocyclobutacarbazol derivatives were synthesized and evaluated for their potential cytotoxic properties. A number of these compounds exhibited significant antiproliferative activity with concomitant interaction with the cell cycle and represent a new class of potential anticancer agents.

  合成了几种苯并环丁卡巴唑衍生物，并评估了其潜在的细胞毒性。这些化合物中的许多显示出显着的抗增殖活性以及与细胞周期的相互作用，并且代表了一类新的潜在抗癌剂。