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(2R,3S,8R,9S,10S)-10-(2,4-dihydroxyphenyl)-2,8-bis(3,4-dihydroxyphenyl)-6-[(2R,3S,4S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,7-dihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-2,3,4,8,9,10-hexahydropyrano[2,3-f]chromene-3,5,9-triol | 105805-45-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S,8R,9S,10S)-10-(2,4-dihydroxyphenyl)-2,8-bis(3,4-dihydroxyphenyl)-6-[(2R,3S,4S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,7-dihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-2,3,4,8,9,10-hexahydropyrano[2,3-f]chromene-3,5,9-triol
英文别名
——
(2R,3S,8R,9S,10S)-10-(2,4-dihydroxyphenyl)-2,8-bis(3,4-dihydroxyphenyl)-6-[(2R,3S,4S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,7-dihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-2,3,4,8,9,10-hexahydropyrano[2,3-f]chromene-3,5,9-triol化学式
CAS
105805-45-6
化学式
C45H38O16
mdl
——
分子量
834.787
InChiKey
YQKCDRCNZBPTNH-UWLXWOMJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    61
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    291
  • 氢给体数:
    13
  • 氢受体数:
    16

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Phlobatannins via facile ring isomerizations of profisetinidin and prorobinetinidin condensed tannin units
    作者:Jan P. Steynberg、Desmond A. Young、Johann F. W. Burger、Daneel Ferreira、David G. Roux
    DOI:10.1039/c39860001013
    日期:——
    (also when preceded by induced positional isomerization) in NaHCO3–Na2CO3 buffer solution under nitrogen, with liberation of reactive nucleophilic resorcinol units to form a range of bifunctional phlobatannins.
    [4,8] -2,3-反式-3,4-反式-(-)-Fisetinidol-2,3-反式-(+)-儿茶素及其(-)-罗比替尼醇同系物在不同程度上受到氮气氛下,在NaHCO 3 -Na 2 CO 3缓冲溶液中进行轻松的环异构化(也可在诱导位置异构化之前进行),并释放反应性亲核间苯二酚单元,形成一系列双功能邻苯二酚。
  • Steynberg, Jan P.; Steenkamp, Jacobus A.; Burger, Johann F. W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 2, p. 235 - 240
    作者:Steynberg, Jan P.、Steenkamp, Jacobus A.、Burger, Johann F. W.、Young, Desmond A.、Ferreira, Daneel
    DOI:——
    日期:——
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