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5-(2-{[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]amino}-7-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-3-methylthiophene-2-carbaldehyde | 1142947-93-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2-{[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]amino}-7-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-3-methylthiophene-2-carbaldehyde
英文别名
5-[2-(4-Imidazol-1-ylanilino)-7-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-3-methylthiophene-2-carbaldehyde;5-[2-(4-imidazol-1-ylanilino)-7-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-3-methylthiophene-2-carbaldehyde
5-(2-{[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]amino}-7-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-3-methylthiophene-2-carbaldehyde化学式
CAS
1142947-93-0
化学式
C28H22N6O3S2
mdl
——
分子量
554.653
InChiKey
YZBZHSVAKJYDOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    148
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS JANUS KINASE MODULATORS
    [FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DES JANUS KINASES
    摘要:
    本文提供了通式(I)的吡咯并嘧啶化合物,其中R1是含有至少一个硫原子的杂芳基,并且任选地在芳环碳上被一个、两个或三个取代基取代,这些取代基独立地从以下基团中选择:卤素、羟基、硝基、甲酰基、甲酰胺基、氰基、磺酰基、羧基、氨基、酰胺基、酰氨基、氨基甲酰基、磺酰胺基、烷基、烯基、CF3、脲基、炔基、烷氧基、烷酰基、烷氧羰基、羧醛肟、N-烷基磺酰胺基、N-烷基氨基甲酰基、-OR13R11或-R13R11;R2是苯基或吡啶基,其中R2任选地在环碳上被一个、两个或三个取代基取代,这些取代基独立地从以下基团中选择:卤素、羟基、氰基、硝基、甲酰基、甲酰胺基、羧基、磺酰基、氨基、酰胺基、-N-烷基-氨基、氨基甲酰基、磺酰胺基、CF3、脲基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷酰基、烷氧羰基、N-烷基磺酰胺基、N-烷基氨基甲酰基、-OR11、-OR12R11或-R12R11;以及其制备和使用方法。这些化合物可用于炎症性或骨髓增生性疾病。该披露还提供了用于治疗癌症的方法。
    公开号:
    WO2009049028A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-{2-chloro-7-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}-3-methylthiophene-2-carbaldehyde4-(1H-咪唑-1-基)苯胺 在 palladium diacetate 三叔丁基膦三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.58h, 以40%的产率得到5-(2-{[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]amino}-7-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-3-methylthiophene-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS JANUS KINASE MODULATORS
    [FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DES JANUS KINASES
    摘要:
    本文提供了通式(I)的吡咯并嘧啶化合物,其中R1是含有至少一个硫原子的杂芳基,并且任选地在芳环碳上被一个、两个或三个取代基取代,这些取代基独立地从以下基团中选择:卤素、羟基、硝基、甲酰基、甲酰胺基、氰基、磺酰基、羧基、氨基、酰胺基、酰氨基、氨基甲酰基、磺酰胺基、烷基、烯基、CF3、脲基、炔基、烷氧基、烷酰基、烷氧羰基、羧醛肟、N-烷基磺酰胺基、N-烷基氨基甲酰基、-OR13R11或-R13R11;R2是苯基或吡啶基,其中R2任选地在环碳上被一个、两个或三个取代基取代,这些取代基独立地从以下基团中选择:卤素、羟基、氰基、硝基、甲酰基、甲酰胺基、羧基、磺酰基、氨基、酰胺基、-N-烷基-氨基、氨基甲酰基、磺酰胺基、CF3、脲基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷酰基、烷氧羰基、N-烷基磺酰胺基、N-烷基氨基甲酰基、-OR11、-OR12R11或-R12R11;以及其制备和使用方法。这些化合物可用于炎症性或骨髓增生性疾病。该披露还提供了用于治疗癌症的方法。
    公开号:
    WO2009049028A1
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