1-[(5-ethyl-2-thienyl)carbonyl]-N3-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine | 443798-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[(5-ethyl-2-thienyl)carbonyl]-N3-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
• 英文别名: [5-Amino-3-(4-imidazol-1-ylanilino)-1,2,4-triazol-1-yl]-(5-ethylthiophen-2-yl)methanone
• CAS: 443798-87-6
• 化学式: C₁₈H₁₇N₇OS
• 分子量: 379.445
• InChiKey: BVMNWGKLPHKZAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  662.6±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-氰基羰亚胺二苯基酯 、 4-(1H-咪唑-1-基)苯胺 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 氮气 为溶剂， 以59%的产率得到1-[(5-ethyl-2-thienyl)carbonyl]-N3-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted triazole diamine derivatives as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了取代三唑二胺衍生物作为选择性激酶或双激酶抑制剂，并提供了用于治疗或改善选择性激酶或双激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20040077699A1

文献信息

• US7317031B2
  申请人：——

  公开号：US7317031B2

  公开（公告）日：2008-01-08
• Substituted triazole diamine derivatives as kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040077699A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention provides substituted triazole diamine derivatives as selective kinase or dual-kinase inhibitors and a method for treating or ameliorating a selective kinase or dual-kinase mediated disorder.

  本发明提供了取代三唑二胺衍生物作为选择性激酶或双激酶抑制剂，并提供了用于治疗或改善选择性激酶或双激酶介导的疾病的方法。