2-溴-4-甲氧基-6-甲基苯胺 | 1100394-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-溴-4-甲氧基-6-甲基苯胺
• 英文名称: 2-bromo-4-methoxy-6-methylaniline
• CAS: 1100394-71-5
• 化学式: C₈H₁₀BrNO
• 分子量: 216.077
• InChiKey: HCOQQRSOSIHZAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-甲氧基-6-甲基苯胺 在 copper(l) iodide 、 ammonium acetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 2-(4-amino-6-methoxy-8-methyl-9H-pyrimido[4,5-b]indol-9-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINE AMINES AS COMPLEMENT INHIBITORS
  [FR] PYRROLOPYRIMIDINE AMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DU COMPLÉMENT

  摘要：

  本文披露了式（I）的化合物及其药用盐，这些化合物是裂解系统的抑制剂。还提供了包含这种化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗或预防由异常裂解系统活动特征的疾病或状况的方法。

  公开号：

  WO2021202977A1

文献信息

• Substituted Heterocyclic Ethers and Their Use in CNS Disorders
  申请人：Degnan Andrew P.

  公开号：US20090018132A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating CNS disorders.

  这项发明涵盖了公式I的化合物，包括药用盐、它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。
• 取代的喹啉酮类抑制剂
  申请人：首药控股（北京）股份有限公司

  公开号：CN108341774B

  公开（公告）日：2022-07-19

  本发明取代的喹啉酮类抑制剂涉及式(II)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、酯、异构体或前药，包含式(II)的化合物的药物组合物及其在治疗与TOPK活性异常相关的疾病中的用途。
• Construction of Chiral Cyclobutanone-Fused 4-Aminoquinolines via Sequential Chiral Phosphoric Acid and Palladium Catalysis
  作者：Si Zhang、Ruo-Shi Jin、Yan-Fei Niu、Xing-Ping Zeng

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00098

  日期：——

  one-pot catalytic asymmetric route to novel chiral quaternary-carbon-containing cyclobutanone-fused 4-aminoquinoline derivatives in good to high yields and enantioselectivities is described. This process consists of a chiral phosphoric acid-catalyzed desymmetric carbonyl-amine condensation of prochiral cyclobutane-1,3-diones with 2-halogenated anilines and a Pd-catalyzed coupling reaction of the chiral enaminone

  描述了一种单锅催化不对称途径，以良好至高产率和对映选择性制备新型手性含季​​碳环丁酮稠合 4-氨基喹啉衍生物。该过程包括手性磷酸催化的前手性环丁烷-1,3-二酮与 2-卤代苯胺的不对称羰基胺缩合和手性烯胺酮中间体与异氰化物的 Pd 催化偶联反应。
• US8026257B2
  申请人：——

  公开号：US8026257B2

  公开（公告）日：2011-09-27
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE AMINES AS COMPLEMENT INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINE AMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DU COMPLÉMENT
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2021202977A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Disclosed are compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the complement system. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods of using the compounds and compositions in the treatment or prevention of a disease or condition characterized by aberrant complement system activity.

  本文披露了式（I）的化合物及其药用盐，这些化合物是裂解系统的抑制剂。还提供了包含这种化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗或预防由异常裂解系统活动特征的疾病或状况的方法。