2-溴-4-甲氧基-6-甲基苯甲酸甲酯 | 55366-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-4-甲氧基-6-甲基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-bromo-4-methoxy-6-methylbenzoate
• 英文别名: 2-bromo-4-methoxy-6-methyl-benzoic acid methyl ester；2-Brom-4-methoxy-6-methyl-benzoesaeure-methylester；Methyl-2-brom-4-methoxy-6-methyl-benzoat
• CAS: 55366-03-5
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₃
• 分子量: 259.1
• InChiKey: LCXGXFNVIXPXER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.409±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-甲氧基-6-甲基苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到2-bromo-4-methoxy-6-methylbenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 231 - 236

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-amino-4-methoxy-6-methylbenzoate 在 氢溴酸 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以40%的产率得到2-溴-4-甲氧基-6-甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/47646

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Depsidone synthesis. Part 15. New metabolites of the lichen Buellia canescens(Dicks.) De Not: novel phthalide catabolites of depsidones
  作者：Tony Sala、Melvyn V. Sargent、John A. Elix

  DOI：10.1039/p19810000849

  日期：——

  The isolation, from the lichen Buellia canescens(Dicks.) De Not., and structural determination of the new depsidones 2,7,9-trichloro-3-hydroxy-8-methoxy-1,6-dimethyldibenzo[b,e][1,4]dioxepin-11-one (dechlorodiploicin)(1) and its methyl ether dechloro-O-methyldiploicin (9), together with the novel phthalides 4-chloro-7-(3,5-dichloro-4,6-dimethoxy-2-methylphenoxy)-5-methoxyisobenzofuran-1(3H)-one (buellolide)(13)

  从地衣中分离出地衣（Dicks。De Not。），并确定新的双孢菌烯酮2,7,9-三氯-3-羟基-8-甲氧基-1,6-二甲基二苯并[ b，e ] [ 1,4] dioxepin-11-one（dechlorodiploicin）（1）及其甲基醚dechloro- O- methyldiploicin（9），以及新型邻苯二甲酸酯4-chloro-7-（3,5-dichloro-4,6-二甲氧基-2-甲基苯氧基）-5-甲氧基异苯并呋喃-1（3 H）-一（丁酰内酯）（13）和4,6-二氯-7-（2,4-二氯-3,6-二甲氧基-5-甲基苯氧基） -5-甲氧基异苯并呋喃-1（3 H）-描述了一种（蔗糖固体）（18）。还描述了buellolide（13）的合成。据推测，buellolide（13）和canesolide（18）是由它们的同属二十头孢烯的分解代谢产生的，在后者情况下是Smiles重排的。
• Substituted dihydro-isoindolones useful in treating kinase disorders
  申请人：Hughes V. Terry

  公开号：US20070161648A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The present invention is directed to novel substituted dihydro-isoindolone compounds of formula (I): and forms thereof, wherein Ring A, X 3 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 6 are as herein defined, and their synthesis and use as protein kinase inhibitors and interactions thereof.

  本发明涉及一种新颖的取代二氢异吲哚酮化合物及其衍生物，其化学式为(I)：其中环A、X3、R1、R2、R3、R4和R6如本文所定义，并且其合成和用作蛋白激酶抑制剂及其相互作用的方法。
• Elix,J.A. et al., Australian Journal of Chemistry, 1978, vol. 31, p. 145 - 155
  作者：Elix,J.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 403 - 411
  作者：Sargent, Melvyn V.

  DOI：——

  日期：——
• Sargent, Melvyn V.; Stransky, Peter O., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 7, p. 1605 - 1610
  作者：Sargent, Melvyn V.、Stransky, Peter O.

  DOI：——

  日期：——