2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-(tert-butoxycarbonyl)phenyl)propanoic acid | 183070-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-(tert-butoxycarbonyl)phenyl)propanoic acid
• 英文别名: 2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]phenyl]propanoic acid
• CAS: 183070-47-5
• 化学式: C₂₉H₂₉NO₆
• 分子量: 487.552
• InChiKey: GQIVAZYTLZQGHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  684.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-piperidine 、 2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-(tert-butoxycarbonyl)phenyl)propanoic acid 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑一水物 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 crude product 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-{2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-oxo-3-[2-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-piperidin-1-yl]-propyl}-benzoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Piperidines as opioid receptor modulators

  摘要：

  这项发明是针对新型化合物的，作为阿片受体调节剂、拮抗剂和激动剂，用于治疗阿片调节的疾病，如疼痛和胃肠道疾病。

  公开号：

  US07659402B2
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基苯甲酸叔丁酯 在 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 生成 2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-(tert-butoxycarbonyl)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  用于基于Fmoc的固相肽合成的4-羧基苯丙氨酸及其衍生物的立体定向合成

  摘要：

  获得N α -苄氧羰基-L-酪氨酸（ø -三氟甲基）苄基酯，我们准备了使用钯（0）催化的羰基化反应对映体纯的4- carboxyphenylalanine和4- methoxycarbonylphenylalanine衍生物。这些非天然氨基酸被适当地保护，并用于使用Fmoc /叔丁基方法的固相肽合成中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)01490-6

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF INHIBITORS OF APOPTOSIS
  申请人：Ensemble Therapeutics Corp.

  公开号：US20140135270A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  There are disclosed compounds that modulate the activity of inhibitors of apoptosis (IAPs), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing the compounds of the invention.

  这里公开了调节凋亡抑制剂（IAPs）活性的化合物，包含所述化合物的药物组合物以及使用本发明的化合物治疗增殖性疾病和凋亡失调疾病的方法，例如癌症。
• IAP ANTAGONISTS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160376307A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  There are disclosed compounds that modulate the activity of inhibitors of apoptosis (IAPs), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing the compounds of the invention.

  披露了调节凋亡抑制因子（IAPs）活性的化合物，包含该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增生性疾病和凋亡失调疾病，如癌症的方法。
• Novel compounds as opioid receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20040010014A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  This invention is directed towards novel compounds as opioid receptor modulators, antagonists, and agonists useful for the treatment of opioid modulated disorders such as pain and gastrointestinal disorders.

  这项发明针对的是作为阿片受体调节剂、拮抗剂和激动剂的新型化合物，它们可用于治疗由阿片类药物调节的疾病，如疼痛和胃肠疾病。
• Compounds as opioid receptor modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica, NV

  公开号：US07202381B2

  公开（公告）日：2007-04-10

  This invention is directed towards novel compounds as opioid receptor modulators, antagonists, and agonists useful for the treatment of opioid modulated disorders such as pain and gastrointestinal disorders.

  这项发明是针对新型化合物的，作为阿片受体调节剂、拮抗剂和激动剂，用于治疗阿片调节的疾病，如疼痛和胃肠疾病。
• MACROCYCLIC INHIBITORS OF THE PD-1/PD-L1 AND CD80(B7-1)/PD-L1 PROTEIN/PROTEIN INTERACTIONS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20140294898A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present disclosure provides novel macrocyclic peptides which inhibit the PD-1/PD-L1 and PD-L1/CD80 protein/protein interaction, and thus are useful for the amelioration of various diseases, including cancer and infectious diseases.

  本公开提供了新型大环肽，其能够抑制PD-1/PD-L1和PD-L1/CD80蛋白质/蛋白质相互作用，因此可用于改善各种疾病，包括癌症和传染性疾病。