2-[1,3-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1,3,2-diazaphospholidin-2-yl]benzenesulfonic acid | 1366231-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[1,3-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1,3,2-diazaphospholidin-2-yl]benzenesulfonic acid
• 英文别名: 2-[1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1,3,2-diazaphospholidin-2-yl]benzenesulfonic acid
• CAS: 1366231-15-3
• 化学式: C₃₂H₄₃N₂O₃PS
• 分子量: 566.745
• InChiKey: GCRBYRPKPYVBGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 2-[1,3-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1,3,2-diazaphospholidin-2-yl]benzenesulfonic acid 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 以 苯 为溶剂， 生成 [{κ²-P,O-(N-(2,6-iPr₂C₆H₃)₂C₂H₄N₂P)C₆H₄SO₃}PdH(lutidine)]
  参考文献：
  名称：

  二氮杂膦啶-磺基钯（II）配合物中的受控丙烯酸酯插入区域选择性。

  摘要：

  Diazaphospholidine磺酸基的Pd（II）配合物[{κ 2 - P，O-（Ñ -Ar 2 c ^ 2 ^ h 4 Ñ 2 P）C ^ 6 ħ 4 SO 3 } PDME（L）] 1- L（L = DMSO，吡啶，二甲基吡啶，或μ的LiCl（溶剂）; 1A：Ar为PH，1B：Ar为2-MEC 6 ħ 4，1C：Ar为2- MeOC 6 ħ 4，1D：Ar为2,4,6-我3 c ^ 6 ħ 2，1E：Ar为2,6-我PR 2 ç 6 ħ 3，1F：Ar为2,6-（p -甲苯基）2 C ^ 6 ħ 3）中制备和结构表征。丙烯酸甲酯（MA）插入的Pd-ME键的区域选择性完全倒置从> 93％1,2-插入为大的取代基（1D - ˚F，得到插入产品[（P ∧ O）的Pd {κ 2 - C，O - C H 2 CHMeC（O）OMe]，12）到通常的电子控制2,1插入（> 95％），而体积较小的Ar

  DOI：

  10.1021/om300755j
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,3-双(2,6-二异丙基苯基)-1,3,2-二氮杂磷啶 在 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[1,3-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1,3,2-diazaphospholidin-2-yl]benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  二氮杂膦啶-磺基钯（II）配合物中的受控丙烯酸酯插入区域选择性。

  摘要：

  Diazaphospholidine磺酸基的Pd（II）配合物[{κ 2 - P，O-（Ñ -Ar 2 c ^ 2 ^ h 4 Ñ 2 P）C ^ 6 ħ 4 SO 3 } PDME（L）] 1- L（L = DMSO，吡啶，二甲基吡啶，或μ的LiCl（溶剂）; 1A：Ar为PH，1B：Ar为2-MEC 6 ħ 4，1C：Ar为2- MeOC 6 ħ 4，1D：Ar为2,4,6-我3 c ^ 6 ħ 2，1E：Ar为2,6-我PR 2 ç 6 ħ 3，1F：Ar为2,6-（p -甲苯基）2 C ^ 6 ħ 3）中制备和结构表征。丙烯酸甲酯（MA）插入的Pd-ME键的区域选择性完全倒置从> 93％1,2-插入为大的取代基（1D - ˚F，得到插入产品[（P ∧ O）的Pd {κ 2 - C，O - C H 2 CHMeC（O）OMe]，12）到通常的电子控制2,1插入（> 95％），而体积较小的Ar

  DOI：

  10.1021/om300755j

文献信息

• Controlled Acrylate Insertion Regioselectivity in Diazaphospholidine-Sulfonato Palladium(II) Complexes
  作者：Philipp Wucher、Philipp Roesle、Laura Falivene、Luigi Cavallo、Lucia Caporaso、Inigo Göttker-Schnetmann、Stefan Mecking

  DOI：10.1021/om300755j

  日期：2012.12.24

  entirely inverted from >93% 1,2-insertion for bulky substituents (1d–f, yielding the insertion products [(P∧O)Pdκ2-C,O-CH2CHMeC(O)OMe], 12) to the usual electronically controlled 2,1-insertion (>95%) for the less bulky Ar = Ph (1a, yielding the insertion product [(P∧O)Pdκ2-C,O-CHEtC(O)OMe], 11, and β-H elimination product methyl crotonate). DFT studies underline that this is due to a more favorable insertion

  Diazaphospholidine磺酸基的Pd（II）配合物[κ 2 - P，O-（Ñ -Ar 2 c ^ 2 ^ h 4 Ñ 2 P）C ^ 6 ħ 4 SO 3 } PDME（L）] 1- L（L = DMSO，吡啶，二甲基吡啶，或μ的LiCl（溶剂）; 1A：Ar为PH，1B：Ar为2-MEC 6 ħ 4，1C：Ar为2- MeOC 6 ħ 4，1D：Ar为2,4,6-我3 c ^ 6 ħ 2，1E：Ar为2,6-我PR 2 ç 6 ħ 3，1F：Ar为2,6-（p -甲苯基）2 C ^ 6 ħ 3）中制备和结构表征。丙烯酸甲酯（MA）插入的Pd-ME键的区域选择性完全倒置从> 93％1,2-插入为大的取代基（1D - ˚F，得到插入产品[（P ∧ O）的Pd κ 2 - C，O - C H 2 CHMeC（O）OMe]，12）到通常的电子控制2,1插入（> 95％），而体积较小的Ar