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4-ethyl-3,5-dimethyl-pyrrole-2-carbonitrile
4-ethyl-3,5-dimethyl-pyrrole-2-carbonitrile | 20036-93-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethyl-3,5-dimethyl-pyrrole-2-carbonitrile
英文别名
4-Aethyl-3,5-dimethyl-pyrrol-2-carbonitril;4-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile
CAS
20036-93-5
化学式
C
9
H
12
N
2
mdl
——
分子量
148.208
InChiKey
JWFXFNJBWUDDIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
11
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1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
39.6
氢给体数:
1
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2,4-二甲基-3-乙基吡咯
2,4-dimethyl-3-ethyl-pyrrole
517-22-6
C
8
H
13
N
123.198
反应信息
作为反应物:
描述:
4-ethyl-3,5-dimethyl-pyrrole-2-carbonitrile
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
2-氰基吡咯的还原偶联:关于卟啉花青素形成机理的研究
摘要:
当用氢化铝锂(LAH)处理后,发现2-氰基吡咯形成(2-吡咯基亚甲基)-(2-吡咯基甲基)亚胺,然后进行轻度的后处理。从一系列实验中推断出这种还原偶联的合理机理,包括27 Al-NMR,氘化实验以及各种取代的氰基吡咯的还原。该机制是金属螯合剂介导的二聚化,可能是通过LAH还原1,9-二氰基二吡咯甲烷来了解卟啉花青合成的关键。
DOI:
10.1016/s0040-4020(97)10424-0
作为产物:
描述:
alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
乙酸酐
作用下, 生成
4-ethyl-3,5-dimethyl-pyrrole-2-carbonitrile
参考文献:
名称:
Fischer; Halbig; Walach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 452, p. 279,296, 300
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Fischer; Viaud, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 193,200
作者:
Fischer、Viaud
DOI:
——
日期:
——
Fischer; Csukas, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 508, p. 167,179
作者:
Fischer、Csukas
DOI:
——
日期:
——
A Novel Route to Certain 2-Pyrrolecarboxylic Esters and Nitriles<sup>1,2</sup>
作者:
George G. Kleinspehn
DOI:
10.1021/ja01611a043
日期:
1955.3
Movassagh; Ashtarian; Bowman-James, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 6, p. 525 - 526
作者:
Movassagh、Ashtarian、Bowman-James
DOI:
——
日期:
——
Fischer; Halbig; Walach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 452, p. 279,296, 300
作者:
Fischer、Halbig、Walach
DOI:
——
日期:
——
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