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1,11-dichloroundeca-4,7-diyn-6-one | 1361341-39-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,11-dichloroundeca-4,7-diyn-6-one
英文别名
1,11-Dichloroundeca-4,7-diyn-6-one
1,11-dichloroundeca-4,7-diyn-6-one化学式
CAS
1361341-39-0
化学式
C11H12Cl2O
mdl
——
分子量
231.122
InChiKey
DCUXMQZVMIESSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,11-dichloroundeca-4,7-diyn-6-one1-Ethynyl-2-[2-[4-[2-(2-ethynylphenyl)phenyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]benzene(R)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二甲苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二茂 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以59%的产率得到18,22-Bis(3-chloropropyl)nonacyclo[19.16.0.02,19.03,16.04,9.010,15.024,37.025,30.031,36]heptatriaconta-1(21),2(19),3(16),4,6,8,10,12,14,17,22,24(37),25,27,29,31,33,35-octadecaen-20-one
    参考文献:
    名称:
    螺旋手性 1,1'-二联苯的铑催化对映选择性合成、晶体结构和光物理性质
    摘要:
    螺旋手性 1,1'-亚联苯的高度对映选择性合成是通过铑催化的联芳基连接的四炔与 1,4-二炔(高达 93% ee)的双 [2 + 2 + 2] 环加成实现的。还研究了这些螺旋手性 1,1'-联苯的晶体结构和光物理特性。
    DOI:
    10.1021/ja300278e
  • 作为产物:
    描述:
    在 Jones reagent 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1,11-dichloroundeca-4,7-diyn-6-one
    参考文献:
    名称:
    螺旋手性 1,1'-二联苯的铑催化对映选择性合成、晶体结构和光物理性质
    摘要:
    螺旋手性 1,1'-亚联苯的高度对映选择性合成是通过铑催化的联芳基连接的四炔与 1,4-二炔(高达 93% ee)的双 [2 + 2 + 2] 环加成实现的。还研究了这些螺旋手性 1,1'-联苯的晶体结构和光物理特性。
    DOI:
    10.1021/ja300278e
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文献信息

  • Rhodium-Catalyzed Enantioselective Synthesis, Crystal Structures, and Photophysical Properties of Helically Chiral 1,1′-Bitriphenylenes
    作者:Yayoi Sawada、Seiichi Furumi、Atsuro Takai、Masayuki Takeuchi、Keiichi Noguchi、Ken Tanaka
    DOI:10.1021/ja300278e
    日期:2012.3.7
    The highly enantioselective synthesis of helically chiral 1,1'-bitriphenylenes has been achieved via rhodium-catalyzed double [2 + 2 + 2] cycloaddition of biaryl-linked tetraynes with 1,4-diynes (up to 93% ee). Crystal structures and photophysical properties of these helically chiral 1,1'-bitriphenylenes have also been studied.
    螺旋手性 1,1'-亚联苯的高度对映选择性合成是通过铑催化的联芳基连接的四炔与 1,4-二炔(高达 93% ee)的双 [2 + 2 + 2] 环加成实现的。还研究了这些螺旋手性 1,1'-联苯的晶体结构和光物理特性。
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