5-(2,4-dichlorophenoxymethyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol | 21358-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2,4-dichlorophenoxymethyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• 英文别名: 3-[(2,4-dichlorophenoxy)methyl]-4-phenyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 21358-34-9
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₂N₃OS
• 分子量: 352.244
• InChiKey: MGYBOASQYQNJPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191-192 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  466.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,4-dichlorophenoxymethyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 、 3,4-二氯氯苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以75%的产率得到3-(3,4-dichlorobenzylsulfanyl)-5-(2,4-dichlorophenoxymethyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑-3-硫醇及其S-取代衍生物的合成

  摘要：

  通过使相应的羧酸酰肼与异硫氰酸酯反应，然后将中间体1,4-取代的硫代氨基脲进行环化反应，合成了新的1,2,4-三唑-3-硫醇。1,2,4-三唑-3-硫醇与苄基氯和溴苯乙酮的烷基化仅产生S取代的衍生物。

  DOI：

  10.1134/s1070428010040184
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2,4-dichlorophenoxy)acyl]-4-phenyl thiosemicarbazide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到5-(2,4-dichlorophenoxymethyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑-3-硫醇及其S-取代衍生物的合成

  摘要：

  通过使相应的羧酸酰肼与异硫氰酸酯反应，然后将中间体1,4-取代的硫代氨基脲进行环化反应，合成了新的1,2,4-三唑-3-硫醇。1,2,4-三唑-3-硫醇与苄基氯和溴苯乙酮的烷基化仅产生S取代的衍生物。

  DOI：

  10.1134/s1070428010040184