3-[2-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-(methoxymethoxy)-6-phenylmethoxyphenyl]prop-2-yn-1-ol | 741265-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[2-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-(methoxymethoxy)-6-phenylmethoxyphenyl]prop-2-yn-1-ol
• CAS: 741265-46-3
• 化学式: C₃₅H₃₈O₅Si
• 分子量: 566.769
• InChiKey: XJLGKTGBWFNVMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-(methoxymethoxy)-6-phenylmethoxyphenyl]prop-2-yn-1-ol 在 咪唑 、 红铝 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 tert-butyl-[[2-[(Z)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-iodoprop-1-enyl]-5-(methoxymethoxy)-3-phenylmethoxyphenyl]methoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  简明的TAN-1085全合成和结构分配。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200453801
• 作为产物：
  描述：

  2-(Hydroxymethyl)-4,6-bis(methoxymethoxy)benzaldehyde 在 咪唑 、 正丁基锂 、 montmorillonite K-10 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 3-[2-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-(methoxymethoxy)-6-phenylmethoxyphenyl]prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  简明的TAN-1085全合成和结构分配。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200453801

文献信息

• Synthesis and Stereochemical Assignment of Angucycline Antibiotic, PD-116740
  作者：Keiji Mori、Yuuya Tanaka、Ken Ohmori、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1246/cl.2008.470

  日期：2008.4.5

  The first total synthesis and absolute structure assignment of PD-116740 (2) was achieved by exploiting two key steps: 1) a thermal ring expansion of a benzocyclobutene derivative, and 2) pinacol cyclization of biaryl dialdehyde.

  实现了PD-116740（2）的首次全合成和绝对构型指定，关键步骤包括：1）苯并环丁烯衍生物的热环扩张，以及2）双芳基二醛的pinacol环化。
• Concise Total Synthesis and Structure Assignment of TAN-1085
  作者：Ken Ohmori、Keiji Mori、Yuji Ishikawa、Hideyuki Tsuruta、Shunsuke Kuwahara、Nobuyuki Harada、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1002/anie.200453801

  日期：2004.6.14