(E)-1-[3-[(3,4-dichlorophenyl)methoxy]phenyl]non-1-en-3-one | 84319-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-[3-[(3,4-dichlorophenyl)methoxy]phenyl]non-1-en-3-one
• CAS: 84319-55-1
• 化学式: C₂₂H₂₄Cl₂O₂
• 分子量: 391.337
• InChiKey: HBATYQGPYVKXJK-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(m-hydroxyphenyl)-1-nonen-3-one 、 3,4-二氯氯苄 以30%的产率得到(E)-1-[3-[(3,4-dichlorophenyl)methoxy]phenyl]non-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  对抗P-388淋巴细胞白血病的烷氧基，氯基和酰氧基结合的苯乙烯基酮的合成与评价以及1-（间乙氧基甲基氧基苯基）-1-壬烯-3-酮在大鼠中的代谢和毒理作用的检查。

  摘要：

  制备了许多新型抗肿瘤药类似物1-（间乙氧基甲氧基苯基）-1-壬烯-3-酮（IIIa），并评估了其对小鼠P-388淋巴细胞白血病的抵抗力。大鼠中IIIa的代谢研究表明，它被快速隔离到大脑，因此很可能被隔离到其他脂肪组织，这可能是尿液和粪便中不存在IIIa和代谢产物的原因。对大鼠IIIa进行的详细毒理学评估表明，由于从腹部出血引起的红细胞吞噬作用，主要在肝脏和脾脏中出现了明显的病理变化。

  DOI：

  10.1002/jps.2600710912

文献信息

• DIMMOCK, J. R.;KIRKPATRICK, D. L.;WEBB, N. G.;CROSS, B. M., J. PHARM. SCI., 1982, 71, N 9, 1000-1007
  作者：DIMMOCK, J. R.、KIRKPATRICK, D. L.、WEBB, N. G.、CROSS, B. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Evaluation of Some Alkoxy-, Chloro-, and Acyloxy-Conjugated Styryl Ketones Against P-388 Lymphocytic Leukemia and an Examination of the Metabolism and Toxicological Effects of l-(m-Ethoxymethyloxyphenyl)-l-nonen-3-one in Rats
  作者：J.R. Dimmock、D.L. Kirkpatrick、N.G. Webb、B.M. Cross

  DOI：10.1002/jps.2600710912

  日期：1982.9

  A number of analogs of a new antineoplastic agent, 1-(m-ethoxymethyloxyphenyl)-1-nonen-3-one (IIIa) were prepared and evaluated against murine P-388 lymphocytic leukemia. Metabolic studies of IIIa in rats showed that it was sequestered rapidly to the brain and hence probably to other adipose tissue, which may account for the absence of IIIa and metabolites in urine and feces. A detailed toxicological

  制备了许多新型抗肿瘤药类似物1-（间乙氧基甲氧基苯基）-1-壬烯-3-酮（IIIa），并评估了其对小鼠P-388淋巴细胞白血病的抵抗力。大鼠中IIIa的代谢研究表明，它被快速隔离到大脑，因此很可能被隔离到其他脂肪组织，这可能是尿液和粪便中不存在IIIa和代谢产物的原因。对大鼠IIIa进行的详细毒理学评估表明，由于从腹部出血引起的红细胞吞噬作用，主要在肝脏和脾脏中出现了明显的病理变化。