1-imidazole-4-carbonyl chloride hydrochloride | 78301-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-imidazole-4-carbonyl chloride hydrochloride
• 英文别名: imidazole-4-carbonyl chloride hydrochloride；1H-imidazole-4-carbonyl chloride hydrochloride；1H-imidazole-4-carbonyl chloride hydrohloride；4-imidazolecarbonyl chloride hydrochloride；1H-imidazole-5-carbonyl chloride;hydrochloride
• CAS: 78301-07-2
• 化学式: C₄H₃ClN₂O*ClH
• 分子量: 166.995
• InChiKey: AIJGUIFMUWXMCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.79
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-imidazole-4-carbonyl chloride hydrochloride 、 [7-(3-aminophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-thien-2-yl-methanone 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 73.0h， 以49%的产率得到N-{3-[3-(thien-2-ylcarbonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]phenyl}-1H-imidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolo[1,5-a] pyrimidines and process for making same

  摘要：

  这项发明涉及新型吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物及其治疗上可接受的盐。这些化合物在哺乳动物，包括人类中作为抗增殖剂是有用的。

  公开号：

  US20060063785A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-咪唑-4-甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 72.0h， 以94%的产率得到1-imidazole-4-carbonyl chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED AMINO-THIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'AMINO-THIAZOLE SUBSTITUES PAR N-HETEROCYCLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE

  摘要：

  Aminothiazole化合物在2-氨基位置带有N-含氮环烷基，其化学式表示为（I），或者该化合物的药学上可接受的前药，或者该化合物的药学上可接受的盐，可以调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性。

  公开号：

  WO2004074283A1

文献信息

• [EN] NITROGEN RING CONTAINING COMPOUNDS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT UN CYCLE AZOTÉ POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：WEINGARTEN M DAVID

  公开号：WO2012135669A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions and methods of treatment of inflammatory disorders including a compound of Formula I, or its pharmaceutically acceptable salt, ester, pharmaceutically acceptable derivative or prodrug wherein R1, R2, R3, R4, X, Y, W, Z and Q are as defined herein.

  这项发明提供了化合物、药物组合物和治疗炎症性疾病的方法，包括式I的化合物，或其药用可接受的盐、酯、药用可接受的衍生物或前药，其中R1、R2、R3、R4、X、Y、W、Z和Q如本文所定义。
• [EN] N-HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED AMINO-THIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'AMINO-THIAZOLE SUBSTITUES PAR N-HETEROCYCLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2004074283A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Aminothiazole compounds with N-containing cycloalkyl at the 2-amino position which are represented by the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable prodrug of said compound, or pharmaceutically acceptable salt of said compound, modulate and/or inhibit the cell proliferation and activity of protein kinases.

  Aminothiazole化合物在2-氨基位置带有N-含氮环烷基，其化学式表示为（I），或者该化合物的药学上可接受的前药，或者该化合物的药学上可接受的盐，可以调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性。
• 2-heteroaryl and 2-heterocyclic benzoxazoles as PDE IV inhibitors for
  申请人：Euro-Celtique, S.A.

  公开号：US06166041A1

  公开（公告）日：2000-12-26

  Novel compounds which are effective PDE IV inhibitors are disclosed. The present invention is directed to compounds having the general formula I ##STR1## wherein: X is a halogen; Q is --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 --, a single or a double bond, or --NR.sub.1 --; R.sub.1 is a C.sub.3-7 monocyclic ring structure containing at least one carbon atom and comprising one or more chalcogen atoms selected from the group consisting of nitrogen, sulfur and oxygen, wherein the monocyclic ring is unsaturated, partially unsaturated or saturated, and is optionally substituted with alkyl, cycloalkyl, alkoxy, cycloalkoxy, hydroxy or halogen; or is a bicyclic structure, comprised of a phenyl ring fused to a monocyclic ring structure as defined above, or comprised of two fused monocyclic ring structures, each ring containing at least one carbon atom and comprising one or more chalcogen atoms selected from the group consisting of nitrogen, sulfur and oxygen, wherein the monocyclic ring is unsaturated, partially unsaturated or saturated, and is optionally substituted with alkyl, cycloalkyl, alkoxy, cycloalkoxy, hydroxy or halogen. R.sub.2 is a phenyl group or a C.sub.3-7 monocyclic ring structure containing at least one carbon atom and comprising one or more chalcogen atoms selected from the group consisting of nitrogen, sulfur and oxygen, wherein the monocyclic ring may be unsaturated, partially unsaturated or saturated, and is optionally substituted with alkyl, cycloalkyl, alkoxy, cycloalkoxy, hydroxy or halogen.

  揭示了有效的PDE IV抑制剂的新型化合物。本发明涉及具有一般式I的化合物 其中：X是卤素；Q是--CH.sub.2 --CH.sub.2 --，--CH.sub.2 --，一个单键或双键，或--NR.sub.1 --；R.sub.1是含有至少一个碳原子并包含一种或多种来自氮、硫和氧的卤素原子的C.sub.3-7单环结构，其中单环结构不饱和、部分不饱和或饱和，并且可以用烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基、羟基或卤素取代；或者是一个双环结构，由一个苯环与上述定义的单环结构融合而成，或由两个融合的单环结构组成，每个环含有至少一个碳原子并包含一种或多种来自氮、硫和氧的卤素原子，其中单环结构不饱和、部分不饱和或饱和，并且可以用烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基、羟基或卤素取代。R.sub.2是苯基或含有至少一个碳原子并包含一种或多种来自氮、硫和氧的卤素原子的C.sub.3-7单环结构，其中单环结构可以是不饱和的、部分不饱和的或饱和的，并且可以用烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基、羟基或卤素取代。
• The Development of <i>N-α</i>-(2-Carboxyl)benzoyl-<i>N</i>⁵-(2-fluoro-1-iminoethyl)-<scp>l</scp>-ornithine Amide (<i>o</i>-F-amidine) and <i>N-α</i>-(2-Carboxyl)benzoyl-<i>N</i>⁵-(2-chloro-1-iminoethyl)-<scp>l</scp>-ornithine Amide (<i>o</i>-Cl-amidine) As Second Generation Protein Arginine Deiminase (PAD) Inhibitors
  作者：Corey P. Causey、Justin E. Jones、Jessica L. Slack、Daisuke Kamei、Larry E. Jones、Venkataraman Subramanian、Bryan Knuckley、Pedram Ebrahimi、Alexander A. Chumanevich、Yuan Luo、Hiroshi Hashimoto、Mamoru Sato、Lorne J. Hofseth、Paul R. Thompson

  DOI：10.1021/jm2008985

  日期：2011.10.13

  relationship was performed to develop second generation compounds with improved potency and selectivity. Incorporation of a carboxylate ortho to the backbone amide resulted in the identification of N-α-(2-carboxyl)benzoyl-N5-(2-fluoro-1-iminoethyl)-l-ornithine amide (o-F-amidine) and N-α-(2-carboxyl)benzoyl-N5-(2-chloro-1-iminoethyl)-l-ornithine amide (o-Cl-amidine), as PAD inactivators with improved potency

  蛋白质精氨酸脱亚胺酶 (PAD) 活性在许多人类疾病中上调，包括类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎和癌症。这些酶在人类中有五种（PADs 1-4 和 6），调节基因转录、细胞分化和先天免疫反应。在我们成功生成 F- 和 Cl-脒（它们不可逆地抑制所有 PAD）的基础上，进行了结构-活性关系以开发具有更高效力和选择性的第二代化合物。将羧酸盐与主链酰胺邻位结合导致鉴定了N -α-(2-羧基)苯甲酰基-N 5 -(2-氟-1-亚氨基乙基) -l-鸟氨酸酰胺 ( o - F-脒) 和N-α-(2-羧基)苯甲酰基-N 5 -(2-氯-1-亚氨基乙基)- l -鸟氨酸酰胺 ( o -Cl-脒)，作为 PAD 灭活剂，具有改进的效力（高达 65 倍）和选择性（高达 25 倍）。相对于 F- 和 Cl- 脒，这些化合物还显示出增强的纤维素效力。因此，这些化合物将成为 PAD 功能的通用化学探针。
• N-containing cycloalkyl-substituted amino-thiazole derivatives and pharmaceutical compositions for inhibiting cell proliferation and methods for their use
  申请人：Chu Shao Song

  公开号：US20050101595A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Aminothiazole compounds with N-containing cycloalkyl at the 2-amino position which are represented by the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable prodrug of said compound, pharmaceutically active metabolite or pharmaceutically acceptable salt of said compound, or metabolite thereof, modulate and/or inhibit the cell proliferation and activity of protein kinases. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating malignancies and other disorders by administering effective amounts of such compounds.

  公式（I）所代表的在2-氨基位置带有含氮环烷基的氨基噻唑化合物，或该化合物的药物可接受的前药、药理活性代谢物或药物可接受的盐，或其代谢物，可以调节和/或抑制蛋白激酶的细胞增殖和活性。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物的治疗或预防用途，以及通过给予这种化合物的有效量来治疗恶性肿瘤和其他疾病的方法。