Acetamide, 2-((1-benzyl-4-nitro-1H-imidazol-5-YL)thio)- | 77952-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Acetamide, 2-((1-benzyl-4-nitro-1H-imidazol-5-YL)thio)-
• 英文别名: 2-(3-benzyl-5-nitroimidazol-4-yl)sulfanylacetamide
• CAS: 77952-72-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄O₃S
• 分子量: 292.318
• InChiKey: WEVFVSGDSAWVNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-178 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  577.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-5-溴-4-硝基咪唑 在 硫化氢 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 Acetamide, 2-((1-benzyl-4-nitro-1H-imidazol-5-YL)thio)-
  参考文献：
  名称：

  咪唑类。十六. 部分1-苄基-4-硝基咪唑-5-硫代乙酸的合成及生物活性

  摘要：

  4,5-氨基咪唑甲酰胺参与核酸代谢，对白血病菌株L1210具有轻微的抗母细胞活性，1960年代就已确立。这为寻找具有潜在抗肿瘤活性的新型咪唑提供了动力 [i-4]。咪唑核用于引入多种烷基化基团，包括双氯乙基氨基 [5, 6]。这些研究导致将药物引入肿瘤学实践 [7, 8]。

  DOI：

  10.1007/bf01149151