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N,N-bis(2-(2-thiophenoyl)ethyl)cystamine | 1265222-34-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-bis(2-(2-thiophenoyl)ethyl)cystamine
英文别名
3-[2-[2-[(3-Oxo-3-thiophen-2-ylpropyl)amino]ethyldisulfanyl]ethylamino]-1-thiophen-2-ylpropan-1-one
N,N-bis(2-(2-thiophenoyl)ethyl)cystamine化学式
CAS
1265222-34-1
化学式
C18H24N2O2S4
mdl
——
分子量
428.665
InChiKey
UNYGVHGBAGRIIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    165
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Potent transglutaminase inhibitors, dithio β-aminoethyl ketones
    摘要:
    Potent transglutaminase inhibitors were obtained from disulfide compounds, cystamine, dimethyl cystine, and dimethyl homocystine. The disulfide bond and thiophene ring play an important role in inhibitory activity of synthesized aryl beta-amino ketones. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.10.136
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文献信息

  • Potent transglutaminase inhibitors, dithio β-aminoethyl ketones
    作者:Shoichiro Ozaki、Etsuko Ebisui、Kozo Hamada、Akinobu Z. Suzuki、Akiko Terauchi、Katsuhiko Mikoshiba
    DOI:10.1016/j.bmcl.2010.10.136
    日期:2011.1
    Potent transglutaminase inhibitors were obtained from disulfide compounds, cystamine, dimethyl cystine, and dimethyl homocystine. The disulfide bond and thiophene ring play an important role in inhibitory activity of synthesized aryl beta-amino ketones. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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