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2,2,5-Trimethyl-5-(5-methylfuran-2-yl)-1,3-dioxane-4,6-dione | 1422973-35-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2,5-Trimethyl-5-(5-methylfuran-2-yl)-1,3-dioxane-4,6-dione
英文别名
2,2,5-trimethyl-5-(5-methylfuran-2-yl)-1,3-dioxane-4,6-dione
2,2,5-Trimethyl-5-(5-methylfuran-2-yl)-1,3-dioxane-4,6-dione化学式
CAS
1422973-35-0
化学式
C12H14O5
mdl
——
分子量
238.24
InChiKey
MZYHOTQJMQBLGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    65.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲基丙二酸亚异丙酯cis-4-oxo-2-pentenal六氟异丙醇 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以87%的产率得到2,2,5-Trimethyl-5-(5-methylfuran-2-yl)-1,3-dioxane-4,6-dione
    参考文献:
    名称:
    Mild Synthesis of Furans with a Quaternary Carbon Substituent at the 2-Position
    摘要:
    研究发现,在六氟异丙醇等弱酸存在下,顺式-4-氧代戊-2-烯醛与 β-羰基化合物发生反应,可在室温或室温以下生成 2-阳离子上带有季碳取代基的呋喃。反应活性取决于底物的特性。
    DOI:
    10.1246/cl.2012.1586
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